2024医疗自动化制造设备展Medtec对无针注射器的市场分析及前景预测
2024医疗自动化制造设备展Medtec根据和义广业的研究进行了梳理么，本篇主要对无针注射器的应用领域及市场规模，并分析其正在面临的市场机遇与挑战进行分析。
2024医疗设备展Medtec解读美国和欧盟医疗器械可用性监管要求
一、美国可用性监管要求 美国食品药品管理局（FDA）先后发布多项医疗器械可用性指南：1996年12月发布《医疗 […]
医疗自动化制造设备展Medtec解读2024年中国康复医疗器械行业市场前景预测研究报告
康复医疗器械行业作为现代医疗体系中的重要组成部分，承载着协助患者恢复身体功能、改善生活质量的关键作用。近年来， […]
2024医疗设备展Medtec对SPD模式的四点展望
结合深化医改、行业发展，2024医疗设备展Medtec分析有四大展望
2024医疗器械展览会Medtec讯 国产神经外科手术机器人在政策利好、市场需求双向助推下快速扩张
作为机器人领域前沿创新的代表，手术机器人的发展也成为行业关注的焦点。
从项目管理过程三要素的角度出发 2024上海医疗器械展Medtec分享医疗器械设计开发流程
2024上海医疗器械展Medtec建议，在编写设计开发程序时不要在设计开发阶段名称里加入“输入”“输出”字样，定义好阶段后，在每个阶段规定该阶段的活动和输出内容即可，而输入自然是上个阶段的输出。
2024上海国际医疗器械展览会展望2024年心血管医疗器械行业
2024上海国际医疗器械展览会Medtec认为随着科技的不断进步和医疗需求的日益增长，心血管行业面临着前所未有的发展机遇与挑战。
国际医疗器械展览会Medtec重磅消息！全球首个法案出台，引领医疗AI走向大模型时代
欧盟《人工智能法案》已经正式出台，从市场监管立法的高度，为整个人工智能产业链各利益相关方提供了一个合规义务框架，以规范人工智能的开发和使用。法案实施后将对全球人工智能产业链产生深远影响，值得中国企业关注，并与中国市场目前的医疗人工智能软件监管规定做对照。
2024上海医疗器械展览会Medtec解读医械生物相容性评价的目标和方法
2024上海医疗器械展览会Medtec认为，医疗器械生物相容性评价贯穿于产品全生命周期，综合利用各种已有信息并结合补充试验提供医疗器械生物学风险可接受的证据进行评价，已成为各个国家和地区监管机构的共识。
2024医疗器械展Medtec浅谈洁净室的分类
2024医疗器械展Medtec对洁净室从两个主要维度进行了划分：一是基于气流流型的分类，二是基于主要控制对象的分类
