Medtec上海国际医疗器械设计与制造技术展览会

2025. 09.24-26
上海世博展览馆1号馆&2号馆

2026. 9.1-9.3

上海新国际博览中心 N1-N4

距离展会

Medtec 20届,服务未来无限可能

Medtec 国际医疗器械设计与制造技术展览会,是Informa Markets旗下的Medtech World全球医疗设计与制造品牌系列展览会的中国站。

本着专注于服务医疗器械研发与生产的办展理念,Medtec国际医疗器械设计与制造技术展览会每年9月在上海举办,汇聚1,000家来自全球近27个国家优质供应商。集中展示医疗器械设计和研发所需要的原材料、精密部件、自动化制造设备、超精加工技术、合同制造、软件系统、测试和认证、政策法规和市场咨询服务等产品,为中国乃至国际医疗器械行业提供设计研发、测试、注册、生产等各阶段提供解决方案。

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驱动亚洲医疗器械从研发至量产的全供应链旗舰展

在这里可以自由探索每家展商产品,为贵司提供独一无二的解决方案。2026年9月1日-3日,上海新国际博览中心N1-N4,专属医疗器械生产和研发的品质聚会。

与20,000+医疗器械成品企业共探创新

区别于展出终端成品医疗器械的展会,Medtec 主要面向研发部、工程部、设计部、采购部、工艺部、管理、质量部、法规部的工程师、决策者和各级影响者。为各方提供一个交流多样想法和解决方案的平台。

医疗技术展设计理念培养之微创手术医疗器械导航系统

随着对更新、更快、更安全的手术日益增长的需求,为其提供支持的导航及光学系统也在逐步受到重视。为了提升支持外科医生进行微创手术的技术和方法,外科手术器械设计师们通过重新规划产品为手术导航提供了更好的支持。本文是一些经常遇到的设计难题,以及解决它们的一些技巧。

研发热、转化难,医疗器械创新如何突破?医疗技术展这一技术论坛更直达研发设计病灶

我国医疗器械产业经过前期的积累,在生产企业数量和注册产品数量等方面已经有较大的提升。但一个不可忽视的现象是,高端医疗器械品类中国产医疗器械占比不高。要提升国产医疗器械的整体水平,必须攻克技术研发以及成果转化的难关。

·金属材料及其部件
·陶瓷,生物,玻璃等材料及相关部件
·超精密激光加工,机床及增材制造
·ADTE高端有源医疗装备技术展
·医用橡塑材料及其部件
·粘结剂,粘结产品
·管件和挤压加工产品
·IVD试剂,过滤及静脉注射,实验室
·给药系统,敷料原料及成型加工

·塑膜成型服务与设备
·表面处理
·OEM/ODM合同制造服务
·医疗自动化,传动控制,机器人技术,智能工厂
·医用包装,消毒灭菌,标签,洁净窒
·研发设计,软件服务,咨询服务
·测试、计量、检验和校准设备及用品展

· 芯片传感
· 集成电路
· 连接器线束
· 电源电机
· 软件配套
· AI
· 5G智慧医疗
· 影像设备核心组件
· 光学组件
·内窥镜部件

· 激光器
· 成像解决方案

· 测试
· 计量
· 检验
· 校准设备及用品

Medtec国际医疗器械供应链生态峰会

Medtec 国际医疗器械设计与制造技术展览会,是Informa Markets旗下的Medtec 同期会议正式升级为Medtec国际医疗器械供应链生态峰会。重点关注医疗器械研发设计、制造、落地的全流程,推动供应链各环节的协同与创新。同时,聚焦创新医疗器械和有源医疗器械的发展趋势,探讨医疗器械企业出海面临的挑战与机遇,助力企业实现新的突破。

展会三天于展馆内同步呈现。

媒体中心
Medtec 2026年国际医疗器械设计与制造技术展览会(以下简称2026 Medtec)将于9月1-3日搬家至上海新国际博览中心N1-N4馆举办。本届展会预计规模将达到47,000平方米,现场汇聚1100余家来自全球近27个国家的优质品牌展商,展品范围覆盖17大分类,形成 “材料+部件”与“制造+服务”​ 的精准分区。现场还将举办2026 Medtec国际医疗器械供应链生态峰会,峰会将以“主论坛+七大主题大会”的架构,系统覆盖医疗器械从设计研发到上市的全产业链条。
上海医疗器械展了解到,在全球医疗健康产业创新浪潮奔涌、供应链协同与效率提升成为核心竞争力的今天,2026国际先进医疗装备供应链展览会(2026 MedtecSupply)将于今年3月26日至29日在重庆国际博览中心盛大举行。本届展会由中国医学装备协会首次携手英富曼集团旗下专属的Medtec品牌,并联合北京国卫嘉和医学装备技术服务有限公司共同主办,旨在打造一个高效、精准的产业链对接生态,为医疗制造行业注入新动能。
对于医疗器械而言,质量是保障产品安全有效、赢得市场信任的战略核心与生命线。它不仅是满足法规强制要求、实现产品上市的前提,更是直接守护患者安全(尤其在骨科等植介入和成品设备领域)和构筑企业核心竞争力的基石。为此,企业通过建立全面的质量管理体系,对产品从设计开发(如生物力学测试)、物料采购、生产过程到最终放行(包括高精度设备校准)的全生命周期进行严格验证、控制与持续改进,确保每一件医疗器械都安全、可靠且质量可控。
Medtec上海展|力邀安贞医院及上海市一医院专家! 心血管介入器械产业协同交流会3月邀您齐聚山城
当前,全球医疗器械产业正经历一场由“自动化”迈向“智能化”的深刻变革。传统的自动化设备与产线,正加速与人工智能、物联网、大数据、数字孪生等新一代信息技术深度融合,推动生产模式从“机器换人”向“数据驱动”和“智能决策”跃迁。这一进程中,跨界融合呈现井喷之势:工业机器人企业深入医疗无菌环境应用,AI视觉公司攻克复杂医疗器械的精密检测难题,软件与云服务商则为柔性制造与远程运维提供底层支撑。智能化不仅意味着更高的生产效率和产品一致性,更代表着应对个性化定制、快速迭代和严格合规要求的核心能力。
上海医疗器械展了解到,目前,腔镜手术机器人产业正处于从“外资技术垄断”向“国产替代与普惠化”加速转型的关键阶段。全球及中国市场在经历高速增长后进入结构调整期,竞争格局已从达芬奇“一家独大”演变为国产“四小龙”引领的群雄并起局面。核心驱动力来自明确的政策支持、高关税背景下凸显的国产成本优势,以及临床价值被广泛验证。产业竞争焦点正从单纯的价格比拼,快速转向以AI辅助、专科化器械、柔性化设计为代表的技术差异化,以及从“卖设备”到“设备+耗材+服务”乃至“按服务付费”的商业模式创新。整体上,行业壁垒因国产突破而松动,设备价格普遍下移,市场开始向更广阔的医疗层级渗透。
Medtec上海展注意到近年,经皮主动脉瓣膜置换(TAVR)/经皮主动脉瓣膜植入(TAVI)相关的器械赛道非常火热。对于临床医生而言,手里的武器库多了是好事,这意味着更多的器械选择。但是,对于TAVR器械厂家(尤其是对于:还处于研发/动物实验/临床试验/拿证前的厂家和/或者产品线相对单一的厂家)而言,可能就意味着压力较大了。本文对国内TAVR市场中国际及国内TAVR主要玩家进行了较详尽的梳理和分析。水平所限,难免谬误/挂一漏万,请各位同道指正。
2026年上海医疗器械展关注到,2025年,全球脑机接口市场规模为29.4亿美元;预计2026年将达到33.3亿美元,到2035年将增长至约138.6亿美元,2026年至2035年的复合年增长率为16.77%。
2026年上海医疗器械展关注到,本月上半月大事频发,再次印证脑机接口正加速从实验室走向病房、从技术概念走向产业实体。博主为您梳理2026年2月重大事件,一文速览本月产业最新脉搏。
Medtec上海展关注到,2026年,中国医疗器械行业迎来政策与产业的双重变革。从国家战略规划到前沿技术商业化进程提速,从集采常态化推进到全链条合规监管升级,一系列重磅举措正在密集落地。
医疗器械展关注到,AI医疗器械发展方向明确:智能辅助、手术机器人、脑机接口......
2026上海医疗器械展览会关注到,创新医疗器械值得去做的核心价值是什么?
Medtec上海展留意到过去几年,在全球电生理领域的学术会议上,一个技术名词被频繁提及——PFA(Pulse Field Ablation,脉冲电场消融)。 从欧美大型电生理中心,到亚洲越来越多开展房颤消融的医院,这项技术正在迅速进入临床视野。越来越多专家认为,PFA的出现不仅仅是一次技术升级,更可能意味着房颤消融领域的一次重要转折。
2026年上海医疗器械设计与制造展发现脉冲场消融通过施加短时间的高压电脉冲(波形),以不可逆电穿孔(IRE)的方式在心肌组织形成非热消融灶。在第一代脉冲场消融系统的市场化竞速中,导管研发多围绕波形和电压展开,而导管结构、电极配置及能量传递的底层生物物理学原理未得到应有的重视。近日,《PCAE》上的一篇文章重新梳理脉冲场消融的基本原理,探索如何通过理解电场行为、接触压力和能量的空间分布,开启脉冲场消融技术的下一轮创新。
2026上海医疗器械展览会了解到,脉冲电场消融(Pulsed Field Ablation, PFA)作为心脏电生理领域近十年来最具颠覆性的创新技术,正在从根本上改变房颤等心律失常的治疗范式。本文基于国家药品监督管理局官方数据、企业公开信息、临床研究文献及行业分析报告,对国内PFA技术进行系统性梳理。文章首先阐释PFA区别于传统热消融的核心技术原理与组织选择性优势;其次,详细盘点截至2026年初已获批的国产PFA产品,从技术路线、临床数据、产品特点等维度进行对比分析;再次,对当前市场竞争格局与市场份额分布进行深入剖析;最后,从波形优化、三维整合、适应症拓展、联合治疗及智能化等方向,解析PFA技术的未来演进路径。本文旨在为医疗器械行业从业者、临床医生及政策制定者提供一份全面、深入、前瞻的参考。
2026年上海医疗器械展关注到,微弹簧圈应用历史悠长,主要应用于脑动脉瘤、胃肠道出血、外周血管性疾病等,近年来也用于冠状动脉穿孔栓塞治疗。
Medtec上海展了解到,我们或许也曾困惑:为什么有的微导管能轻松进入远端血管,而有的却频频“卡脖”?为什么看似相同尺寸的导管,操控性能却大相径庭?
上海医疗器械博览会了解到,介入科常用的栓塞材料种类繁多,选择取决于治疗目的(如止血、灭活肿瘤)、目标血管的大小、以及需要栓塞的持久性。下面按主流分类方式,为你梳理常用材料及其核心适应证。
上海医疗器械博览会关注到系统回顾冠状动脉药物涂层球囊(DCB)在冠心病介入治疗中的发展历程、作用机制、核心适用范围与扩展应用。DCB通过“无植入”策略,避免永久金属支架带来的血栓与再狭窄风险,已在支架内再狭窄(ISR)治疗中确立有效性,并在小血管病变、分叉病变、弥漫长病变、急性冠脉综合征(ACS)、糖尿病与高出血风险人群中展现出广阔潜力。多项随机研究与真实世界数据表明,DCB在特定适应症下可与药物支架(DES)疗效相当甚至优于DES。DCB治疗效果高度依赖病变准备质量,强调使用影像指导、非顺应球囊、切割球囊或旋磨等策略。尽管当前仍需更多高质量前瞻性研究来验证其在非ISR病变中的长期安全性与有效性,但DCB正逐步成为冠脉介入治疗中的重要工具。
Medtec上海展关注到神经介入技术的核心临床价值在于以微创方式触及传统开颅手术难以到达的颅内病变,通过股动脉穿刺建立通路,直达病灶。 神经介入技术主要治疗四大类疾病,急性脑梗死/脑血栓,颅内动脉瘤和脑血管畸形导致的脑出血,脑血管狭窄 & 闭塞,其他专科脑病,如颅内静脉窦血栓和部分脑肿瘤术前栓塞。
上海医疗器械博览会了解到,脉冲电场消融(Pulsed Field Ablation, PFA)作为心脏电生理领域近十年来最具颠覆性的创新技术,正在从根本上改变房颤等心律失常的治疗范式。本文基于国家药品监督管理局官方数据、企业公开信息、临床研究文献及行业分析报告,对国内PFA技术进行系统性梳理。文章首先阐释PFA区别于传统热消融的核心技术原理与组织选择性优势;其次,详细盘点截至2026年初已获批的国产PFA产品,从技术路线、临床数据、产品特点等维度进行对比分析;再次,对当前市场竞争格局与市场份额分布进行深入剖析;最后,从波形优化、三维整合、适应症拓展、联合治疗及智能化等方向,解析PFA技术的未来演进路径。本文旨在为医疗器械行业从业者、临床医生及政策制定者提供一份全面、深入、前瞻的参考。
2026年上海医疗器械展关注到,医疗自动化是指利用人工智能、机器人、软件算法等先进技术,部分或完全替代人工,执行医疗流程中的特定任务,旨在提升医疗服务的效率、精准性、可及性与一致性。
Medtec上海展关注到,变天了,变天了, PTFE未来可能没法用了。
2026年上海医疗器械设计与制造展了解到,当我们提到“金属”,脑海中浮现的往往是冰冷的工业制品。但在医学领域,那些经过生物相容性优化与功能化设计的医用金属材料,正悄然成为守护生命的“隐形卫士”。它们被植入人体,支撑骨骼、修复血管、传导信号,甚至引导组织再生——不是替代生命,而是与生命共舞。
随着人口老龄化加剧与微创手术渗透率提升,中国医疗器械市场正经历结构性变革。
2025年1月31日,飞利浦Philips宣布与心脏成像技术AI公司Myocardial Solutions 合作,致力于推动AI赋能的心脏磁共振成像(MRI)技术的发展。
2025年1月28日,西班牙AI驱动医学影像公司 Quibim 宣布其完成了 5000万美元(约合3.6亿人民币)的A轮融资,旨在通过 AI 驱动的成像生物标志物助力精准医疗。
到 2024 年,获得数亿美元支持的技术包括脉冲场消融、脑机接口 (BCI)、支持 AI 的手术软件等。2025医疗器械展览会指出,总的来说,今年单轮融资超过 1 亿美元的医疗技术公司数量达到了两位数。
技术正重塑医疗,而合规才能让创新走得更远。 2026上海医疗器械展览会关注到随着智能手环、智能手表等设备日益普及,可穿戴设备正悄然完成从消费电子产品到医疗级产品的蜕变。根据市场研究数据,中国可穿戴医疗设备市场规模从2014年的9.7亿元增长至2018年的76.7亿元,年复合增长率高达67.6%,预计2023年市场规模将达到189.2亿元。这一增长背后,是技术创新、人口老龄化和健康意识提升的多重驱动。但更为重要的是,越来越多的可穿戴设备正从简单的健康监测工具,升级为真正的医疗级设备,这一转变意味着它们需要满足更为严格的监管要求。
2026年上海医疗器械设计与制造展了解到,骨科植入材料的质量管理体系,是医疗器械领域内最为严谨、复杂和动态的管理架构之一。它并非一套静态的程序文件集合,而是一个以风险为驱动、以科学为基石、以法规为准绳的生态系统,其根本目标是确保每一件植入患者体内的产品,在其预期的整个生命周期内都安全、有效且性能可靠。该体系深度融合了材料科学、生物力学、临床医学与系统工程学,其管理范围从原子级的材料结构延伸至患者终身的临床随访。
2026年上海医疗器械展关注到,近日,国家医疗保障局正式发布《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(试行)》,明确提出将“手术机器人等辅助操作类医疗服务”纳入全国统一的医疗服务价格项目体系。这一文件的出台,标志着我国在手术机器人临床应用、医疗服务定价以及支付制度建设层面,迈出了具有里程碑意义的一步。
上海医疗器械博览会了解到,针头里的健康密码,镊子背后的安全哲学 临床护理台上,护士撕开独立包装取出采血针;手术无影灯下,止血钳在器械盘中完成数十次传递 —— 看似寻常的医疗操作,实则暗藏健康安全的关键密码。为何同属医疗器械,却存在「单次使用」与「循环复用」的天壤之别?
2026上海医疗器械展览会了解到, “十五五”规划建议提出,“推动量子科技、生物制造、氢能和核聚变能、脑机接口、具身智能、第六代移动通信等成为新的经济增长点。”
上海医疗器械展关注到,在微创介入手术日益普及的今天,一次性使用血管内导管鞘作为建立血管通路的核心器械,其安全性与有效性备受关注。本文将结合最新审评要求,梳理该类产品在注册申报过程中需重点关注的内容,助力企业提升产品质量与合规水平。
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· Medtec China 2026.9.1-3

· Medtec Japan 2026.4.21-23

· Medtec Southeast Asia 2026.7.8-10

· MD&M Mideast 2026.10.28-29

· MD&M WEST 2026.2.3-5

· MD&M EAST 2027.5.19-20

· MEDevice Silicon Valley 2025.11.19-20

· MEDevice Boston 2026.8.26-28

· MedtecLIVE 2026.5.5-7

*以上展会具体时间请最终以其官网为准

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