Lutonix DCB
2014年，FDA批准了Lutonix 035药物涂层球囊。该装置是首个获得监管机构批准用于治疗外周动脉疾病的药物涂层血管成形术球囊导管。Lutonix开发了球囊，但被C.R.收购。Bard预付2.25亿美元，并在该器械中标后支付1亿美元。
药物洗脱球囊外涂层含紫杉醇药物，可能有助于防止术后动脉再次堵塞。
在手术过程中，首先用传统的血管成形术球囊（不含药物）部分打开堵塞的动脉。此后，使用Lutonix DCB完全打开动脉的狭窄部分。这可将药物应用于动脉壁。
波士顿科学公司的Watchman LAA装置
波士顿科学公司的Watchman左心耳封堵装置于2012年获得FDA批准。该装置预期用于寻求替代华法林药物（有助于降低卒中风险）的高风险房颤患者。
在一次性微创手术过程中，将该装置通过放置在腿部静脉中的导管插入心脏。
波士顿科学公司在2011年以1亿美元 + 史高2.75亿美元收购Atritech，同时继承了Watchman技术。一年多前，波士顿科学公司的新一代Watchman获得FDA批准。
爱德华生命科学公司的Sapien瓣膜
众所周知，爱德华生命科学公司是经导管主动脉瓣置换术(TAVR)领域的先驱。该总部位于加州尔湾的公司在美国和欧洲率先获得了TAVR装置的批准。Sapien一直处于手术操作的最前沿，Edwards一直处于市场的顶端。
TAVR是一种微创心脏手术，用于置换无法正常打开的狭窄主动脉瓣（主动脉瓣狭窄）。
直觉外科公司的达芬奇机器人
手术机器人界定了MIS运动。这种装置最好的例子是来自直觉外科公司的达芬奇机器人。
该机器人可辅助进行微创手术，可用于前列腺切除术，越来越多地用于心脏瓣膜修复术和妇科手术。
这家总部位于加州森尼维尔的公司于2000年获得了FDA的批准。这一许可为强生、美敦力、Transenterix等公司打开了一扇通往手术机器人领域的大门。
内窥镜
内窥镜具有丰富的历史。在庞贝的遗迹中发现了该装置原型。然而，Phillip Bozzini在1806年开发了初代内窥镜。Bozzini的装置用于寻找性病、膀胱结石和尿道狭窄的迹象。
多年来，这些装置已经从Bozzini的皮革内衬包装盒配置转变为更灵活的结构。
来源：微信公众号：Medtecchina
