医疗器械博览会了解到，2025年2月12日，Nanovis宣布，已将部分纳米表面技术资产及相关知识产权出售给美敦力公司（纽约证券交易所代码：MDT）。
Nanovis表示，美敦力收购了纳米表面技术资产以及与Sites Medical的OsteoSync钛垫相关的部分知识产权资产，主要是为了开发其下一代PEEK椎间融合装置。目前交易的财务条款尚未披露。
图片来源： 高值耗材前沿
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骨生长纳米技术
Nanovis旗下的nanoVIS Ti 表面处理技术是一项生物陶瓷骨生长纳米管表面改性技术，主要应用于医用纯钛和钛合金材料。
nanoVIS Ti表面处理技术采用精确控制的纳米结构表面，该表面由孔径均匀分布在60-80纳米范围内的纳米管阵列构成。
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经体外实验证实，相较于骨科领域常规应用的表面处理技术，该纳米管阵列能够在培养21天后，显著促进人成骨细胞及人间充质干细胞的钙化细胞外基质合成，展现出优异的生物活性。通过在材料表面构建具有特定形貌的纳米管结构，赋予材料以下特性：
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生物活性增强：纳米管结构可促进骨细胞的黏附、增殖和分化，有利于骨整合。
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表面特性优化：通过精确控制纳米管尺寸和排列，为细胞生长提供理想的微环境。
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加速骨整合：独特的表面形貌可刺激新骨形成，缩短植入体与宿主骨的整合时间。
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生物相容性：采用生物陶瓷材料，确保良好的组织相容性和长期稳定性。
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技术优势
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经过验证：该技术已经通过了严格的测试和验证，能够稳定、可靠地应用于实际生产中。公司的生产规范要求对所有纳米技术产品进行无菌包装，产品在出厂时已经处于无菌状态，无需额外的处理；同时也避免了重复消毒的需要。
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经济优势：根据Nanovis官网发布的研究数据，采用该技术并结合无菌包装，其成本可能仅为使用羟基磷灰石（“HA”）等其他技术成本的1/3- 1/2，在降低成本的同时，还能保持高质量的生产标准。
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避免临床问题：与羟基磷灰石（HA）技术相比，nanoVIS Ti 表面处理技术避免了与HA去除相关的诸多临床问题。
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应用方向
该技术目前已获准应用于7种脊柱植入系统，涵盖商业纯钛及钛合金植入物。自2015年起，Nanovis公司已成功为逾10,000名患者完成了约10,000例植入手术。
而如果美敦力的PEEK椎间融合系统，能够结合Infuse骨移植材料和nanoVIS Ti技术，旨在优化脊柱手术效果，促进骨生长和植入物稳定性。
美敦力开发的基于聚醚醚酮（PEEK）的椎间融合系统主要用于脊柱手术，帮助患者恢复脊柱稳定性和功能，PEEK是一种高性能聚合物，具有良好的生物相容性和机械性能，适合用于医疗植入物。
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美敦力的Infuse骨移植材料则含有重组人骨形态发生蛋白-2（rhBMP-2），促进骨生长，减少对自体骨移植的需求，该材料已获FDA批准。nanoVIS Ti 表面处理技术可以通过纳米级钛表面处理增强植入物与骨骼的结合，促进骨整合，提高稳定性。
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关于Nanovis
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公司总部位于美国，主要产品包括用于骨科和脊柱手术的纳米结构植入物。这些植入物通过增强骨整合和减少感染风险，提高了手术的成功率和患者的康复效果。公司已经构建了完善的知识产权保护体系，其专利资产组合涵盖33项自主持有及授权专利。
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Nanovis公司开创了全球先河，其创新产品Next Gen Ti + PEEK表面技术椎间融合器（Nano FortiCore）获得FDA认定，成为首家获得美国 FDA 批准并荣获纳米技术认定的企业。
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目前，Nanovis公司是全球首个也是唯一一个获得FDA批准及纳米技术认定的椎弓根螺钉系统（Nano FortiFix）的制造商，彰显了其在纳米技术医疗应用领域的卓越地位。
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