从FDA检查作业指导书的方法理解法规证据链
对于怎样才是一份良好的作业指导书，没有一个标准答案， 在FDA检查中 通常制造商让研发和工艺工程师解释作业指导书和设计文件，工艺验证的关系，但是这并不全部满足FDA检查官的期望……
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【独家】欧盟MDR和IVDR的化学品合规要求
您的医疗器械或诊断设备是否符合这个小而重要的子部分的要求？……
【独家】有关药械组合产品的监管要求你知道吗？
虽然药械组合产品概念已经并不新鲜，但这些独特产品（药物与器械、生物与器械、药物与生物制品或药物、器械和生物制品相结合）可能面临一些新的挑战……
医疗产品风险评估的关键要素
“风险评估”是个广义词汇，但在医疗设备开发领域，它特指两个主要分类：整体项目的评估，或设备基于国际化标准的特定评估……
2021Medtec中国展现场质量检测设备供应商名录（1）
本期展品预览小编为您带来的是将在2021Medtec中国展中亮相的质量检测设备供应商，包括高性能电磁动态疲劳测试机，体视显微镜S9系列，USON Sprint-mD泄漏测漏仪，行为观察记录分析系统、激光直径测量仪等……
80%国产械企将被迫放弃CE证书！
得益于国家政策的扶持以及市场需求的增加，我国医疗器械行业销售规模近几年整体保持增长态势，医疗器械出口额度逐年增加：2019年出口总额达到891.29亿人民币，同比增长达13.13%……
无菌、植入医疗器械常见的技术问题及解析
根据国家药监局在2月5日全国医疗器械监督管理工作会议上的部署，2021年全国将对无菌和植入性医疗器械（含高值医用耗材）进行进一步的监督检查。为帮助械企提高产品在生产环节的合规性，本文整理了相关技术性问题及解析，供大家参考……
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医用激光光纤产品 注册技术审查指导原则
本指导原则旨在给出系统的、具有指导意义的指南性文件，用于指导注册申请人规范产品的研究开发和注册申报，同时也用于指导监管部门对医用激光光纤申请注册材料的技术审评……
器审中心孙磊：技术审评作为医疗器械安全有效评价的关键环节
医疗器械直接关系人民群众生命健康，新修订《医疗器械监督管理条例》（以下简称新《条例》）第一条明确规定，“保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全”……
部分一次性耗材将允许复用，安全怎么保证？
一次性耗材能否多次使用一直是热点关注问题，早在2018年，全国人大代表、成都市三医院骨科主任梁益建就提出过“对部分一次性非植入医疗耗材重复利用的建议”。……
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