Medtec上海国际医疗器械设计与制造技术展览会

2025. 09.24-26
上海世博展览馆1号馆&2号馆

2026. 9.1-9.3

上海新国际博览中心 N1-N4

距离展会

3M医用胶带:做最了解皮肤的专家

有别于其他众多的医疗产品部门,3M医用材料与技术部主要为医疗终端成品生产商提供胶带、薄膜、组件等原料,为客户在伤口护理、外科手术医疗产品、中医药膏贴、体外诊断产品及医用消费品等大量应用中提供了充分的材料选择。

据悉,3M的医用材料生产工厂具有ISO13485体系、ISO9001体系和FDA认证,并可提供ISO10993、GB/T 16886临床申请。产品均有完整的产品性能说明书和产品性能认证(COA),通过了细胞毒性测试、原发性皮肤刺激测试、致敏性测试、皮肤粘粘测试、灭菌测试以及21天人体累计刺激测试、重复接触致敏测试等安全性测试。

“3M专注医用胶带领域,产品能够避免各种过敏、低过敏等适应症,更适合皮肤,透气性好。一方面应用于医院,主要用于固定导管贴、留置针贴,以及固定医疗器械;另一方面应用于工厂,当客户开发需要固定在皮肤上的医疗器械产品时,3M可以提供胶带的解决方案。3M除了提供产品外还提供技术支持,当客户的产品使用环境不同时,也会根据客户需求设计相应产品,比如所贴的位置和黏贴的时间。”3M医用材料与技术部高级经理王之珺在2018Medtec中国展上接受医谷记者采访时说道。

据悉,3M拥有全球采购平台,客户可足不出户,即可挑选到全球各地的3M特色产品,简化产品的选择流程。通过提供优质的物流服务和合理的采购模式,最大程度地优化成本控制、库存管理及仓储运营。同时可为客户提供定制化的医疗产品,比如需延长佩戴时间、升级产品外观及舒适度,或者优化产品粘性、吸收性能和皮肤的粘度感受等。

王之珺表示,3M医用材料销售遍布全球,在中国市场主要集中应用于一次性的医用耗材、手术使用的手术巾等,以及各类体外诊断检测设备,如生物相容性黏胶、亲水薄膜、电子材料和定制化的微流体通道等。3M在上海设立了中国研发中心,同时为了覆盖整个中国区域,还在广州、北京、西部等地设有研发中心和技术中心,为当地客户提供技术支持。

“中国医疗器械市场发展迅速,可穿戴设备将成为其中重要分支,3M非常看好这个领域,正积极为这个领域的应用开发产品”王之珺说道。

Medtec上海展|从射频到冷冻,再到脉冲电场:房颤消融技术的第三次跃迁

Medtec上海展留意到过去几年,在全球电生理领域的学术会议上,一个技术名词被频繁提及——PFA(Pulse Field Ablation,脉冲电场消融)。

从欧美大型电生理中心,到亚洲越来越多开展房颤消融的医院,这项技术正在迅速进入临床视野。越来越多专家认为,PFA的出现不仅仅是一次技术升级,更可能意味着房颤消融领域的一次重要转折。

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上海医疗器械博览会|“介入无植入”药物球囊DCB全面逆袭:新证据、新指南、新战场

上海医疗器械博览会关注到系统回顾冠状动脉药物涂层球囊(DCB)在冠心病介入治疗中的发展历程、作用机制、核心适用范围与扩展应用。DCB通过“无植入”策略,避免永久金属支架带来的血栓与再狭窄风险,已在支架内再狭窄(ISR)治疗中确立有效性,并在小血管病变、分叉病变、弥漫长病变、急性冠脉综合征(ACS)、糖尿病与高出血风险人群中展现出广阔潜力。多项随机研究与真实世界数据表明,DCB在特定适应症下可与药物支架(DES)疗效相当甚至优于DES。DCB治疗效果高度依赖病变准备质量,强调使用影像指导、非顺应球囊、切割球囊或旋磨等策略。尽管当前仍需更多高质量前瞻性研究来验证其在非ISR病变中的长期安全性与有效性,但DCB正逐步成为冠脉介入治疗中的重要工具。

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Medtec上海展|国内主要瓣膜玩家与行业突破口浅析

Medtec上海展注意到近年,经皮主动脉瓣膜置换(TAVR)/经皮主动脉瓣膜植入(TAVI)相关的器械赛道非常火热。对于临床医生而言,手里的武器库多了是好事,这意味着更多的器械选择。但是,对于TAVR器械厂家(尤其是对于:还处于研发/动物实验/临床试验/拿证前的厂家和/或者产品线相对单一的厂家)而言,可能就意味着压力较大了。本文对国内TAVR市场中国际及国内TAVR主要玩家进行了较详尽的梳理和分析。水平所限,难免谬误/挂一漏万,请各位同道指正。

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