Medtec上海国际医疗器械设计与制造技术展览会

2025. 09.24-26
上海世博展览馆1号馆&2号馆

2026. 9.1-9.3

上海新国际博览中心 N1-N4

距离展会

颇尔公司亮相2019 Medtec中国展:加速产品本土化,满足企业多样化需求

近年来,随着医疗器械行业的快速发展,全球医疗器械创新研发成本不断攀升、技术交叉越发明显,为控制研发及产品生命周期投入、加速产品上市速度,确保合规,企业必须选择更有高效和节约化的方式进行产品研发和生产。

 

 

2019年9月25-27日,颇尔(中国)有限公司(以下简称“颇尔公司”)亮相2019Medtec中国展暨国际医疗器械设计与制造技术展览会,展示其在医疗领域的产品技术及解决方案。此次盛会吸引了来自全球近23个国家的领军供应商,150家多家参展企业,聚焦产品研发、生产、注册所需的设计、原材料、精密零部件、制造设备、加工技术、合同定制、测试和认证、政策法规和市场咨询等服务,共同探讨技术难点,体验最新产品和服务。

过滤,分离和净化领域的领导者,为客户提供先进技术和服务

颇尔公司是全球高科技过滤,分离和净化领域的领导者,60 多年来,一直为各界客户提供先进技术和服务,为遍布生命科学和工业领域的众多客户提供满足关键流体控制所需的解决方案,颇尔与同客户并肩努力,提升关于健康、安全和环境保护的尖端技术,始终引领工艺及产品创新,并能减少排放及废弃物。在此次展会上,颇尔公司展现了其在生命科学领域的过滤、分离和净化解决方案,满足整个行业的流体管理需求。

颇尔公司医疗部负责人杨思超表示,“颇尔公司每项产品和服务都能满足全球各地客户的要求,为全球生命科学和工业领域的客户提供多元化服务。颇尔生命科学事业部为客户提供先进的解决方案,通过先进的医疗技术,帮助客户探索、研发和生产生物制品、疫苗、细胞治疗和通用药品。”

据悉,颇尔公司滤膜都采用符合ISO 9001 和/或ISO 13485质量体系要求的高度受控条件设计和生产。而且医疗器械用滤膜必须通过USP生物反应体内,生物安全性实验并满足ISO 10993 生物安全性标准。

卓越生产,满足企业多样化需求 

过滤在医疗过程中发挥重要作用,可过滤掉对治疗无效的污染物,比如降低细菌或病毒病发症风险,从而让患者缩短住院时间,降低治疗总成本。使用专门为医疗护理应用设计的滤膜和过滤器械具有极大的优势,从而证明过滤在提供安全治疗方面的重要性。

作为医疗行业的领先供应商,颇尔提供可靠优质的原材料和医疗过滤装置,可为医疗应用提供更多的过滤膜材和选择。颇尔提供一系列具备各种性能的滤膜,而且拥有充足的滤膜生产能力和先进设备工程和设计经验,遵守国际公认的质量和管理体系,从而确保产品的稳定性和合规性。

另外,颇尔公司不仅提供过滤器,颇尔科学和实验室服务部门配备博士,科学家,工程师和技术人员,拥有生命科技,医疗器械生产以及相关合规性和政府要求的经验。在集成过滤,外壳设计和接头结构方面的专业能力有助根据客户的应用快速和高效优化产品。

“随着当今市场不断变化,颇尔公司立足本土市场,依托专业化技术,基于国际化标准进行产品本地化。我们十分重视客户的质量规范,无论多么严格,我们都会尽力去达到。我们的目标是通过提供创新解决方案,协助您管理、改善成品品质”。最后,杨思超强调。

来源:生物谷

Medtec上海展|从射频到冷冻,再到脉冲电场:房颤消融技术的第三次跃迁

Medtec上海展留意到过去几年,在全球电生理领域的学术会议上,一个技术名词被频繁提及——PFA(Pulse Field Ablation,脉冲电场消融)。

从欧美大型电生理中心,到亚洲越来越多开展房颤消融的医院,这项技术正在迅速进入临床视野。越来越多专家认为,PFA的出现不仅仅是一次技术升级,更可能意味着房颤消融领域的一次重要转折。

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上海医疗器械博览会|“介入无植入”药物球囊DCB全面逆袭:新证据、新指南、新战场

上海医疗器械博览会关注到系统回顾冠状动脉药物涂层球囊(DCB)在冠心病介入治疗中的发展历程、作用机制、核心适用范围与扩展应用。DCB通过“无植入”策略,避免永久金属支架带来的血栓与再狭窄风险,已在支架内再狭窄(ISR)治疗中确立有效性,并在小血管病变、分叉病变、弥漫长病变、急性冠脉综合征(ACS)、糖尿病与高出血风险人群中展现出广阔潜力。多项随机研究与真实世界数据表明,DCB在特定适应症下可与药物支架(DES)疗效相当甚至优于DES。DCB治疗效果高度依赖病变准备质量,强调使用影像指导、非顺应球囊、切割球囊或旋磨等策略。尽管当前仍需更多高质量前瞻性研究来验证其在非ISR病变中的长期安全性与有效性,但DCB正逐步成为冠脉介入治疗中的重要工具。

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Medtec上海展|国内主要瓣膜玩家与行业突破口浅析

Medtec上海展注意到近年,经皮主动脉瓣膜置换(TAVR)/经皮主动脉瓣膜植入(TAVI)相关的器械赛道非常火热。对于临床医生而言,手里的武器库多了是好事,这意味着更多的器械选择。但是,对于TAVR器械厂家(尤其是对于:还处于研发/动物实验/临床试验/拿证前的厂家和/或者产品线相对单一的厂家)而言,可能就意味着压力较大了。本文对国内TAVR市场中国际及国内TAVR主要玩家进行了较详尽的梳理和分析。水平所限,难免谬误/挂一漏万,请各位同道指正。

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