Medtec上海国际医疗器械设计与制造技术展览会

2025. 09.24-26
上海世博展览馆1号馆&2号馆

2026. 9.1-9.3

上海新国际博览中心 N1-N4

距离展会

Medtec China 2026国际医疗器械设计与制造技术展览会|澎立检测合规动物试验平台:赋能医疗器械研发注册全生命周期

Medtec China 2026国际医疗器械设计与制造技术展览会将于9月1日至3日在上海新国际博览中心N1-N4馆隆重举办。澎立检测技术(上海)有限公司(以下简称“澎立检测”)作为全国首家在医疗器械领域获得CNAS认证的第三方大动物试验中心,深耕医疗器械临床前动物试验研究领域,携其完善的标准服务体系及精湛的技术服务能力重磅亮相,彰显行业标杆实力。

澎立检测拥有10,000平方米标准化动物饲养场地,覆盖猪、犬、兔、羊、猴等多种核心动物品系,配备国内顶尖级实验设备,构建起规模化、专业化的试验硬件基底。依托CNAS和GLP双重质量管理体系,公司整合早期产品可行性验证、生物相容性评价、病理学分析、药械组合类产品药代动力学分析、力学测试等一站式服务,为医疗器械研发提供全生命周期技术支持。自2019年成立以来,澎立检测已达成上千个项目合作,助力超120件产品顺利通过NMPA、FDA或MDR认证,用扎实实绩印证服务价值。

凭借深厚技术积淀,澎立检测在脑机接口、结构性心脏病、心血管植介入、运动医学、人工心脏、左心室辅助、心脏节律等前沿领域形成核心竞争力,同时精准赋能骨/牙科、可降解植入、有源器械与药物输送系统、肿瘤及医美等多个细分领域,为不同类型高风险器械研发提供定制化解决方案。

Part 1临床前动物试验与评价:筑牢产品合规上市基石

临床前动物试验是验证医疗器械安全性、有效性的核心环节,更是高风险器械顺利迈入临床阶段、实现获批上市的关键前提。澎立检测以规模化、合规体系化大动物试验平台为依托,结合细分领域技术积淀,打造从早期可行性验证、功能性验证到安全性、有效性的全维度评价体系,为产品研发全程保驾护航。

澎立检测遵循GLP(良好实验室规范)与AAALAC(国际动物评估与认证协会)国际准则,依托CNAS认证体系建立全流程标准化管控机制,确保实验过程合规可控、数据精准可靠且可追溯。在各前沿领域,公司均具备扎实的试验能力:脑机接口方向,可完成皮层柔性电极、深部电极及多通道脊髓神经刺激电极的植入与验证,通过精准神经外科手术模型支持颅内电极信号采集和功能评价,熟练掌握硬脑膜打开、电极定位及生物胶固定等关键操作;结构性心脏病领域,专注于心室辅助装置、人工瓣膜系统等产品试验,借助DSA、超声影像和血流动力学监测,实时评估器械植入后生理功能变化,系统监测溶血、凝血等指标并结合影像学分析提供优化依据;运动医学方向,擅长人工韧带、软骨修复支架等产品的模型验证,通过生物力学测试和组织病理学分析评估植入物特性,可通过CT、X-ray长期随访验证材料整合效果。

Part 2 全周期一体化服务:加速研发成果转化

澎立检测打破单一试验服务局限,聚焦医疗器械企业尤其是创新企业的多元化、全流程需求,整合理化性能分析、生物相容性评价、感控测试、可用性测试、病理学检测、药代分析等多学科技术模块,创新构建“研发注册全生命周期”一体化服务模式。

该模式可协助企业系统梳理产品从设计验证、风险管控到注册申报的全环节技术要求,精准规避研发误区与合规风险,显著缩短研发周期、降低综合成本。所有测试与分析工作均严格对标NMPA、FDA、MDR等国内外核心法规标准,同步提供规范化技术报告与全流程申报支持,实现“一站式”闭环服务,助力产品高效落地。

Part 3 协同创新赋能:链接全球产业生态

医疗器械创新升级离不开临床需求牵引与前沿技术转化。在研发端,澎立检测与江苏集萃医工交叉所达成深度战略合作,构建“优势互补、风险共担、成果共享”的产学研协同机制,打通“技术研发-临床验证”链路;在产业化端,通过子公司澎熠检测(湖州)有限公司与湖州共建产业平台,践行“轻资产、重整合”的成果转化模式,加速技术成果落地转化。

尤为值得关注的是,澎立检测整合理化分析、生物相容性评价、动物试验、病理分析、药代动力学分析至注册咨询的全链条服务,有效打破传统研发中的数据壁垒与环节割裂问题,既大幅提升自身研发服务效能,更为合作基地链接广泛产业资源与成果转化通道,实现从“单一项目研究”到“全产业赋能”的价值跃升。

面向全球市场,澎立检测凭借符合国际规范的试验体系、严谨可溯的实验数据,为国产医疗器械走向国际提供核心临床前研究支撑,成为企业叩开全球市场大门的重要合作伙伴。

科技创新的终极目标,是守护人类生命健康。未来,澎立检测将持续以高标准、专业化的动物试验与检测研究平台为根基,不断完善医疗器械全生命周期服务体系,与行业伙伴携手共进,全力推动中国医疗器械产业高质量发展与国际化进程,为全球健康事业注入坚实力量。

Medtec上海展|从射频到冷冻,再到脉冲电场:房颤消融技术的第三次跃迁

Medtec上海展留意到过去几年,在全球电生理领域的学术会议上,一个技术名词被频繁提及——PFA(Pulse Field Ablation,脉冲电场消融)。

从欧美大型电生理中心,到亚洲越来越多开展房颤消融的医院,这项技术正在迅速进入临床视野。越来越多专家认为,PFA的出现不仅仅是一次技术升级,更可能意味着房颤消融领域的一次重要转折。

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上海医疗器械博览会|“介入无植入”药物球囊DCB全面逆袭:新证据、新指南、新战场

上海医疗器械博览会关注到系统回顾冠状动脉药物涂层球囊(DCB)在冠心病介入治疗中的发展历程、作用机制、核心适用范围与扩展应用。DCB通过“无植入”策略,避免永久金属支架带来的血栓与再狭窄风险,已在支架内再狭窄(ISR)治疗中确立有效性,并在小血管病变、分叉病变、弥漫长病变、急性冠脉综合征(ACS)、糖尿病与高出血风险人群中展现出广阔潜力。多项随机研究与真实世界数据表明,DCB在特定适应症下可与药物支架(DES)疗效相当甚至优于DES。DCB治疗效果高度依赖病变准备质量,强调使用影像指导、非顺应球囊、切割球囊或旋磨等策略。尽管当前仍需更多高质量前瞻性研究来验证其在非ISR病变中的长期安全性与有效性,但DCB正逐步成为冠脉介入治疗中的重要工具。

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Medtec上海展|国内主要瓣膜玩家与行业突破口浅析

Medtec上海展注意到近年,经皮主动脉瓣膜置换(TAVR)/经皮主动脉瓣膜植入(TAVI)相关的器械赛道非常火热。对于临床医生而言,手里的武器库多了是好事,这意味着更多的器械选择。但是,对于TAVR器械厂家(尤其是对于:还处于研发/动物实验/临床试验/拿证前的厂家和/或者产品线相对单一的厂家)而言,可能就意味着压力较大了。本文对国内TAVR市场中国际及国内TAVR主要玩家进行了较详尽的梳理和分析。水平所限,难免谬误/挂一漏万,请各位同道指正。

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