2025. 09.24-26
上海世博展览馆1号馆&2号馆
2026. 9.1-9.3
上海新国际博览中心 N1-N4
距离展会
新冠肺炎病毒疫情发生后，北京市药监局、科委等部门成立了“可重复使用医用防护服科研攻关”项目组，紧急启动疫情防控应急科技专项攻关，历时68天，加快攻关，组织多次专家论证，编写8版临床试验方案、完成了各种数据验证近60余项，4月17日，北京邦维公司生产的可重复使用医用防护服获北京市药监局颁发的二类医疗器械注册证，成为全国首款获批上市的同类产品。
检测结果显示，本次获批的可重复使用医用防护服的断裂强力、过滤效率、抗合成血液穿透、抗渗水性等关键性能检测结果均高于医用一次性防护服国家标准。两者在材料组成、生产工艺、服装结构等方面存在不同，可满足重复性使用要求。
来源：北京药监局
2026年上海医疗器械设计与制造展关注到，2025年，全球医疗器械法规体系迎来密集调整，欧盟MDR深化实施、中国UDI全面铺开、AI医疗监管框架落地等变化深刻影响行业格局。在2025Medtec第六期法规讲堂上，专家围绕2025年五大医疗器械法规年度重点更新展开深度解读，本文将结合会议内容，梳理核心法规风向及企业应对之道。
Medtec上海展关注到，在由Medtec与复旦大学联合主办的 “AI+光学：未来医疗新技术” 学术会议上，来自复旦大学、中山医院、中国科学院长春光学精密机械与物理研究所等机构的专家展示了多项突破性研究成果。这些技术不仅提升了诊疗精度，更在重新定义医疗操作的边界。
上海医疗器械博览会了解到，医疗导管（如导引导管，微导管，泌尿导管等）产品性能与单腔挤出管的精密性息息相关，而单腔管的精密性核心依赖挤出模具设计，本文将剥离挤出模具的复杂外壳，聚焦核心零件的设计本质
—芯模（定内径）与 口模（控外径） 的设计。（注：本文不涉及模体、分流器等其他模具部件。）
