医疗器械博览会解读FDA医疗器械设计和开发控制指南
医疗器械承担着巨大的责任和风险——如果它们不能正常工作，可能会对人的健康和生命造成非常严重的后果。因此，医疗器械在美国受到食品和药物管理局（FDA）的严格监管。
医疗器械展一文介绍可穿戴设备的系统构成、设计要求、电源选型
可穿戴设备是指可以佩戴在身上,能够检测或记录人体生理状态、运动量等信息,并将这些信息传输到智能手机或其他设备上的电子产品。
为何项目会失败？医疗器械展览会带您看医生如何谈医工交叉
医工交叉是指医学和工程学领域之间的交叉探索。这种交叉旨在集合专家的知识和技能，为医疗保健和生物医学领域的需求提供创新和实际的解决方案。医工交叉无疑是当今科技创新的热点之一。
国际医疗器械设计与制造技术展览会独家报导植入式医疗器械和相关的欧盟MDR要求
植入式医疗器械是一种埋置在生物体或人体内的电子设备，具有重要的医疗作用;植入式医疗器械能够将患者数据传送给WBAN(无线个人网)中的体外设备然后通过移动互联网传送到大型医院、专业医疗中心等平台上，为糖尿病、高血压、心脏病等各种慢性疾病患者提供远程的监测与诊断，也为科学的治疗方案的制定提供了数据支撑。
医疗技术展带您围观EUA后的FDA的监管方针更新
FDA一直是世界上最高水平的监管机构，能够得到FDA的认证，可以说是对企业产品和质量体系的最高认可，目前NMPA也一直在向FDA学习，他山之石，可以攻玉，学习FDA的先进经验，也可以先一步的判断NMPA将会采取什么样的政策。
与高端医疗设备展一起展望数字手术室的未来
数字化手术室是指在传统手术室的基础上，引入数字技术和信息化手段，实现医疗设备、医疗信息和医疗人员的数字化整合。数字化手术室的出现，使得医疗工作更加精准化、高效化和安全化，提高了手术成功率，改善了患者的手术体验。
医疗自动化制造设备展庖丁解牛式分析球囊扩张导管工艺技术及产业化
球囊扩张导管是一种介入性心脏手术器械，主要用于心脏内科、心脏外科和介入心脏病学等领域。它主要由球囊、导管和扩张器等部分组成。球囊是导管末端膨胀的部分，通过充气以扩张血管或瓣膜。导管则是将球囊引导到需要治疗的部位的管状器械。
2023医疗器械展览会“探”人工神经触觉传感系统
人类使用不同类型的皮肤受体通过压力和振动信号的组合，来检测触觉刺激。人工触觉感知系统的进步与机器人和假肢的发展密切相关，并且科学家已经创造了人工受体、神经和皮肤。然而，构建具有类人能力的系统仍然具有挑战性。
Medtec China模具设计手册：复合材料锥壳成型模设计
热压罐主要用于成型高性能复合材料制品，利用热压罐内部的程控温度和气体压力，使复合材料层叠坯料在一定温度和压力下完成固化及成型。其工艺过程是将预浸材料首先按一定排列顺序置于涂有脱模剂的模具上，然后铺放分离布和脱模薄膜，在脱模薄膜的上面铺放吸胶透气毡，再包覆耐高温的真空袋，并用密封条密封周边，如图1所示。然后从真空袋内连续抽出空气并加热，使预浸材料的层间达到一定程度的真空度，加热到指定温度后，向热压罐内充压缩空气，给成型制品加压。
强生推出 | 国际医疗器械展研报品之网格高密度标测导管
强生在美国推出OPTRELL TRUEref标测导管由CARTO 3提供动力的技术。OPTRELL TRUEref是一种高密度诊断导管，其小电极以固定阵列形式排列，可为复杂心律失常病例（如持续性心房颤动（AFib）、心房性心动过速和室性心动过缓）提供高清晰度电生理标测。