美敦力的黑科技背心获FDA批准，可完成心脏3D图谱无创绘制
CardioInsight ECVUE系统是美敦力公司推出的第一款商用无创式心脏3D标测系统，在2月初获得了FDA的510（k）批准。
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2016年美国医疗器械业的赢家与输家
对医疗器械实行上市后监管的想法不是新提出来的，但2016年真的迈出了一大步。在一系列报告和会议后，美国医疗器械国家评估系统(NEST)开始初具规模。系统的创立是FDA医疗器械和放射健康中心（CDRH） 2016-2017年度战略优先项目之一。
最新！全球3D打印医疗器械市场研究报告
该报告在2015年至2020年的预测期间研究了全球3D打印医疗器械市场。该市场将从2015年到2020年以25.3％的年复合增长率增长，到2020年将达到21.3亿美元。
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罗克韦尔自动化为医疗设备制造商提供解决方案
当前许多市场都强制推行串行码标准，因此制药与医疗设备制造商必须按照指定的标准对整条生产链进行产品的跟踪与追溯。
千山药机获GVDL授权制造和销售持续性血糖监测系统
今日（1月19日），千山药机发布公告称，1月18日，其与GVDL、美国Glucovation公司三方签署了《许可与研发协议》。
根据协议，GVDL授权千山药机在中国、印度尼西亚、马来西亚、新加坡和泰国设计、制造和销售持续性血糖监测系统。授权产品设计完成后，千山药机或其子公司、GVDL（或由双方书面同意的指定方）合资设立公司，千山药机或其子公司占 80%股权，GVDL（或由双方书面同意的指定方）占 20%股权。
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【介入器械专题报告】“小”介入中的“大”学问
介入治疗学(又称介入放射学),指的是在数字减影血管造影机、CT、超声和磁共振等影像设备的引导和监视下,利用穿刺针、导管及其他介入器材,通过人体自然孔道或微小的创口将特定的器械导入人体病变部位进行微创治疗的一系列技术的总称。近些年来,介入放射学以其微创、快速、安全和有效的显著优势在许多临床领域取得迅速发展,尤其在心血管、脑血管、外周血管以及肿瘤学等领域,目前已成为与传统的内科、外科并列的临床三大支柱性学科。由于介入放射学诊疗技术在医学基础、临床等各个专业中的广泛性应用,其分类标准很多,相互之间也有交叉性。目前较为常用的分类标准包括:按照诊疗系统分类(心脏介入学、神经介入学、肿瘤介入学、胃肠或普通介入学)、按照诊疗目的分类(诊断性和治疗性介入放射学技术)以及按照操作方式分类(血管和非血管介入治疗技术)。
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GE联手Arterys：首次将心脏MRI带入4D智能云端时代
心血管磁共振成像 (CMR)， 俗称心脏MRI，在诊断心脏疾病方面起着至关重要的作用。这项技术，也经历了从2D到3D的发展。目前，有两家公司联合起来想要颠覆现有的心脏MRI，将3D的MRI引入新的时间维度，使其MRI扩展为4D，不仅能够全方位地展示心脏结构，还能够显示血液流动的速度、方向以及流量。这两家公司，一家是巨头公司通用电气旗下的GE医疗，另外一家是旧金山初创公司Arterys。
医疗保健包装的7大趋势
现在药品和医疗器械的包装方面的要求和需要更多。在2016年，医疗包装专业人士应对了几项新兴的法规要求和市场需求。让我们来倒数影响包装决策的几大趋势，就像在2016年有关制药和医疗器械包装问题的最受欢迎的7篇文章中所写的那样清楚。
IVD行业之分子诊断产业链分析
上游是原料供应商，包括诊断酶、引物、反转酶、探针等生物制品，高纯度氯化钠、无水乙醇等精细化学品，以及提取介质材料；
中游是分子诊断试剂和仪器制造商，包括罗氏、赛默飞、达安基因、科华生物、之江生物、湖南圣湘等；
下游是使用仪器或试剂的用户，包括医院、 第三方医学实验室、血站、体检中心等。
波士顿科学皮下植入式心律转复除颤器正式在华上市
波士顿科学公司旗下心脏领域创新产品——皮下植入式心律转复除颤器(以下简称：S-ICD系统)中国上市仪式于2017“中国国际心脏起搏高峰论坛”期间隆重召开。作为目前全球首款、也是唯一一款上市销售的不经静脉导线技术的ICD即波士顿科学的S-ICD，可以在不接触心脏及血管的情况下，为突发性心脏骤停(SCA)患者提供安全、有效的保护与治疗方案，同时有效降低使用传统经静脉心律转复除颤器所导致的并发症风险。来自海内外心内科和心律失常领域的顶尖学者、专家共同见证产品上市，并就中国心脏性猝死预防和治疗的现状和未来展开积极探讨。
