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中国医疗器械展|医用导丝基本常识

中国医疗器械展带您了解医用导丝基本常识：

FDA发布的《标注为无菌的器械在上市前通知（510(k)）提交中无菌信息的提交与审查指南》，阐明了在无菌类器械510(k) 申报资料中应包括的灭菌过程、热原信息。

本文系统整理了常见传感器规格的真实尺寸数据及换算逻辑，并从传感器靶面、主光线角（Chief Ray Angle）及分辨率等维度系统阐述选型适配的技术要点。

Medtec 2025国际医疗器械设计与制造技术展览会将于9月24-26日在上海世博展览馆1号馆及2号馆盛大举办！作为为医疗器械设计、研发与生产提供解决方案的一站式平台，2025 Medtec始终致力于推动全球医械产业的技术革新与生态协同，是为参展企业提供展示技术、拓展商机、对接资源的绝佳平台。

当前的药物洗脱支架在植入一年内已经取得了非常好的结果，但是随着时间延长，越来越多的支架相关负面结果（血栓形成、心肌梗死和再狭窄）在一年后接踵而来。这些不良事件可能与支架中永存的金属成分有关。

增材制造（3D打印）技术通过将原材料自动累加的方式制造实体零件，相比于传统的材料成型或机械加工技术，是一种自下而上的材料累加制造方法，仅使用一台3D打印设备就能够制造几何形状复杂和内部材料成分可变的产品，特别适合单件、小批量和定制化产品的低成本制造。

2025上海医疗器械展探讨了3D打印如何改变我们设计和制造医疗植入物的方式。您将了解如何通过采用数字化制造工作流程来实现这项新技术的全部优势。

在医疗介入领域，导管作为关键器械，其性能的优劣直接关乎治疗的成败。

在医疗介入领域，导管材料的加工参数是决定器械性能的核心要素。不同聚合物材料因物理化学特性差异，需匹配精准的工艺参数才能实现临床价值。

当喧嚣的资本大戏落幕，唯有扎实的研发与临床价值，才能让企业在行业中立足。同时，理解材料的演进历程，或许能让我们在这个资本狂欢的时代，多一分穿透迷雾的从容。