国际医疗器械展览会|医疗设备中使用哪些类型的连接器？
种尺寸和类型的医疗设备都依靠连接器来确保安全可靠的电力输送、数据传输和流体管理。
2025上海医疗器械展览会|芯片上的实验室：微流控芯片
众所周知，药物在上市前的临床试验过程中，按传统主要依赖动物模型完成大量的毒性、动力学及药效评价。由于动物模型存在种属差异性、伦理问题及冗长的实验周期等问题，建立一种快速、高通量、自动化以及规避种属差异的新型药物筛选平台已经成为目前全球药物研发的燃眉之急。
2025上海医疗器械展|医疗黑灯工厂革命：当无影灯遇上无人工厂，海克斯康如何改写生命科技未来？
2023年，中国医疗器械市场规模突破1.3万亿元，但高端产品国产化率不足30%的现状，让”卡脖子”危机从未远离。
上海医疗器械展会|高功率激光器：光纤传输的必然选择-内附部分2025Medtec激光器企业名单
现代高功率激光器的新特性在于其需要通过光纤传输多种波长。由于易于安装和断开连接，光纤已成为传输激光的首选方式。此外，通过封闭式导管传输，激光能有效保护终端用户免受光线直射或眼部接触的风险。
Medtec China|Medtec携手MedTalk of Vascular | 最新冠脉压力聚焦球囊扩张导管分析介绍
自 2019年开始，随着冠脉药物洗脱支架与球囊的国家集采政策的实行，国内冠脉球囊产品开发的重点转向了难度相对较高的特殊球囊，如：刻痕/切割球囊等；在国内，近几年涌现出的特殊球囊不胜枚举。
Medtec China|国产医疗器械创新生态加速成型 2025Medtec聚千家优质本土企业共拓商机
随着”十四五”规划对高端医疗器械国产化的战略推进，叠加人口老龄化与分级诊疗政策的双重驱动，中国医疗器械产业正迎来历史性发展机遇。
医疗器械博览会|EO灭菌产品追加全流程解析：标准要求与实施步骤
接上一篇EO灭菌验证三周期：短周期、半周期、全周期的标准要求与目的，医疗器械博览会在本篇将分享下灭菌产品的追加。
国际医疗器械展览会|第二类有源医疗器械注册全流程审评解析
近年来，第二类有源医疗器械的注册申报通过率持续承压，在首次注册、变更注册及延续注册申请中，不少产品因资料不全或不合规被要求补正。
2025上海医疗器械展|破解运输风险！医疗器械包装测试标准选择与合规操作权威指南
医疗器械在运输过程中可能会遭遇温度、湿度或振动等各种环境因素，这些因素均可能对医疗器械的性能产生影响。
上海医疗器械展|中国医疗器械企业全球化破局：为何“先取欧洲CE，再攻中国NMPA”？
为什么中国企业的三类医疗器械不先拿国内NMPA注册证，反而先去欧洲申请CE认证？
