国际医疗器械展览会|内镜手术机器人机械臂夹持力的影响因素
国际医疗器械展览会介绍内镜手术机器人机械臂夹持力的影响因素如下。
2025医疗器械展会|国产微创器械新势力崛起：普瑞顺祥获数千万元 A 轮融资，加速高端手术器械创新布局
随着人口老龄化加剧与微创手术渗透率提升，中国医疗器械市场正经历结构性变革。
上海医疗器械展|创新医疗器械的审批流程是怎样的？
上海医疗器械展带你了解创新医疗器械的审批流程。
2025上海医疗器械展览会|医疗器械生产质量管理之生产管理
2025上海医疗器械展览会了解到医疗器械生产质量管理之生产管理详情如下。
上海医疗器械展会｜医美再生材料大盘点与优缺点解析
上海医疗器械展会了解到，在当代生物医学工程与材料科学的前沿领域，再生材料的研究与应用正呈现出蓬勃发展之势，其对于推动医疗技术革新、提升人类健康福祉具有至关重要的意义。
上海医疗器械展｜一文秒懂！医疗器械生产中的关键工序与特殊过程
上海医疗器械展了解到，关键工序和特殊过程这对”孪生兄弟”，坑过太多人；最要命的是，搞错这两个概念，轻则被飞检扣分，重则危及使用者安全！
2025中国医疗器械博览会｜医疗器械质量体系文件系统检查的重点包括哪些方面？
2025中国医疗器械博览会了解到，检查员在核查时依据来自于法规同时也来自于企业制定的文件，文件系统的建立和管理是企业质量管理体系正常运行的标准，如果管理不善，必然会自食恶果。
上海医疗器械博览会｜医用电气设备如何根据GB9706.1-2020来怎么确认关键元器件？
上海医疗器械博览会了解到，GB 9706.1-2020将关键元器件定义为直接影响设备基本安全和基本性能的部件，其失效可能导致设备安全风险或功能失效。
中国医疗器械博览会｜FDA｜一文读懂FDA医疗器械分类和注册途径选择
中国医疗器械博览会了解到，确定产品类别是启动医疗器械注册的第一步。了解FDA医疗器械的分类法规至关重要，不仅有助于制造商顺利将医疗器械产品引入美国市场，避免因分类错误导致的对注册时限、费用和资源的影响和损耗，以及可能面临的被扣货/拒绝入境/列入黑名单等风险，同时也有助于注册从业者学习和比较不同监管机构要求上的异同，拓展法规知识。
医疗器械博览会｜内窥镜维修常见的6种故障及避免办法
医疗器械博览会了解到，内窥镜维修的7大常见故障!日常中应该注意的。
