英国将拒绝承认CE，开展独立的UKCA认证
英国医疗器械法规将于2021年1月正式脱离欧盟，也就是说，英国脱欧后的过渡期将于今年结束。……
医疗器械注册电子申报信息（eRPS）系统的系列问答
按照《申请材料补正通知书》要求，申请人/注册人在受理阶段补正时，除再次提交申请资料还需提交此通知书……
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ISO 13485: 2016 产品实现过程中风险管理实践探讨
ISO13485:2016 与上一版的主要区别是基于风险管理的思想融入到标准中来，通过对标准中风险管理的总结，探讨了企业在产品实现过程和产品上市后风险管理的应用。……
ISO 13485: 2016 产品实现过程中风险管理实践探讨
ISO13485:2016 与上一版的主要区别是基于风险管理的思想融入到标准中来，通过对标准中风险管理的总结，探讨了企业在产品实现过程和产品上市后风险管理的应用。……
创新医疗器械注册审评流程归纳
2014年2月7日，原国家食品药品监督管理总局发布了《创新医疗器械特别审批程序（试行）》，自2014年3月1日起施行，该程序是在确保上市产品安全、有效的前提下，针对创新医疗器械设置的审批通道。2018年11月，国家药品……
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口腔器械清洗消毒灭菌流程 -空腔器械篇
你是否了解口腔空腔器械的定义？你是否真正掌握口腔空腔器械的处理流程？我们就从定义、清洗、消毒、干燥、保养、打包、监测、存储等方面全方位的了解口腔空腔器械…….
关于医疗器械俄罗斯快速注册的相关问题
最近很多朋友在咨询关于医疗器械俄罗斯快速注册（或绿色通道）的问题，为了更好地解答大家的疑惑，小编特意就大家提出的问题给出相应的解答：……
一文看懂！在中国怎么进行药械产品注册申报？
药械组合产品系指由药品与医疗器械共同组成，并作为一个单一实体生产的产品。该类产品比较复杂，容易造成药品、医疗器械交叉申报。国家为此专门出台了相应的指导方案对这类产品进行针对性监管。
检验报告在医疗器械生产质量管理规范检查中的应用
现场检查质量相关内容时，不仅需要检查员有丰富的现场检查经验，还需要基础的质量检验知识和质量管理体系相关的知识。这需要不断学习，不断沉淀，吸收和借鉴。
质量为先：测试、计量、检验和校准设备及用品抢先看！
本期展品预览小编为您带来的是将在2020Medtec中国展中亮相的测试、计量、检验和校准设备及用品供应商
