财政部发布最新医疗器械采购相关政策修订 采购医疗装备核心部件来医疗器械设备展Medtec China
近日，医疗器械设备展Medtec China了解到财政部国库司发布《关于《中华人民共和国政府采购法（修订草案征求意见稿）》再次向社会公开征求意见的通知》（以下简称《意见稿》）……
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2022年医疗设备展细数产品研发&设计开发过程有哪些质量控制要点
新产品开发作为企业生存和发展的战略核心之一，也是一项极其复杂的工作，经历许多阶段，涉及面广、科学性强，且持续时间很长……
体外诊断试剂成品检验及留样检验的若干要求？医疗设备展看质量管理最新条例
质量控制是为达到质量要求所采取的作业技术和活动，通过监视质量形成过程，消除质量环上所有阶段引起不合格或不满意效果的因素。其目标在于确保产品或服务质量能满足要求……
高端医疗设备展浅析医疗器械风险管理法规及流程
医疗器械风险管理是一个不断发展不断迭代的过程，随着医疗水平的提升，现在国家很重视药品安全和医疗器械安全……
上海医疗器械展质量管理手册之植入医疗器械常见技术问题
上海医疗器械展Medtec中国展非常关注植入医疗器械技术以及产品，已经从2012年开始连续举办了7届植入介入医疗器械峰会，会议围绕骨科植入物、心血管介入产品……
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医疗器械身份证将席卷全国？医疗自动化制造设备展速递这一新型监管方式
2022年已进入7月，下半年进度条的指针开始转动。医疗自动化制造设备展Medtec中国展了解到国务院办公厅在《深化医药卫生体制改革2022年重点工作任务》的通知中着重指出……
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2022医疗器械展会助力维稳供应链，总结应对思路：重新评估和重建供应商
2020年，85%的全球供应链经历业务收缩，6%彻底停业。公司报告业务损失6%至20%，收入损失4万亿美元。此外，供应链领导企业在2021年还面临更多的挑战……
To 2022医疗器械展展商：不得不知的医疗器械人因工程 / 可用性工程
国际人类工效学学会（IEA）将人因工程学定义为：是研究人在某种工作环境中的解剖学、生理学和心理学等方面的各种因素；研究人与机器及环境的相互作用条件下……
技术产品创新迭代，医疗设备展分析增材制造企业需遵守的法规标准条例
相较于传统的材料成型或机械加工技术，增材制造（又称为3D打印）技术是一种自下而上、采用原材料自动累加的方式来制造实体零件的方法，3D打印技术制造的器官模型可以应用于医疗领域的许多方面……
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2022年上海医疗器械展会探究复用医疗器械再处理指南如何指导医械消毒灭菌
2022年上海医疗器械展会Medtec 中国分享本文旨在提供指导和最先进的建议，此指南结合了各国各国实践、标准和法规的共识。适用于医疗机构中对于复用医疗器械再处理领域的所有直接或间接工作的专业人士……
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