Medtec上海国际医疗器械设计与制造技术展览会

2025. 09.24-26
上海世博展览馆1号馆&2号馆

2026. 9.1-9.3

上海新国际博览中心 N1-N4

距离展会

汉高推出光固化3D打印聚丙烯类材料,可用于医疗及可穿戴设备

材料供应商汉高与基于立体光刻技术的3D打印机制造商Nex3D合作,推出了一种适合3D打印生物相容性医疗和可穿戴设备的聚丙烯类材料。汉高表示,商用xMED412完全由乐泰MED412材料制成,并包含所有相关的许可、测试和认证。

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这种医用级塑料被描述为一种坚固耐用的光聚合物,其机械属性在延伸率、冲击强度和压缩强度方面与聚丙烯相似。在Nexa3DNXE400上打印的xMED412零件需要按照公司的建议进行后处理和清洗,并且可以进行机加工、攻丝或抛光以达到所需的生产表面效果。

 

汉高3D打印创新部负责人Ken Kisner表示,这两家公司在NXE400 3D打印机上开发并测试了几个经过批准的工作流程,旨在充分发挥xMED412的物理性能和生物相容性的潜力。

 

Nexa3D和汉高为越来越多的医疗设备、运动型可穿戴设备和个性化音频产品提供了数字化制造解决方案。特别是对于目前的COVID-19疫情,我们很高兴能在NXE400上用xMED412制造鼻咽拭子。生产出来的拭子已经通过了临床试验,并且符合ISO 10993测试和FDA I级豁免分类,”Kisner说。

 

总部位于加州的Nexa3D公司于20204月加入了汉高的材料合作伙伴开放平台。Nexa3D首席运营官Izhar Medalsy说,两家公司的共同目标是开发一系列联合品牌的高性能光聚合物产品组合,这些产品可以受益于Nexa3D领先的打印速度、大批量生产和智能树脂管理技术。在美国,Nexa3D表示,它能够迅速鉴定并扩大单台打印机的生产能力,使其能达到每天生产5400个鼻咽拭子的能力。该公司还在以生产力和规模打印呼吸机部件和其他医疗设备部件,包括文丘里管和连接器。

 

汉高表示,为了推进生物相容性医疗和可穿戴设备的小型化,设计工程师正在将新材料纳入设备设计中,以增加产品生命周期的灵活性。医疗设备中的关键部件通常需要弯曲和挠曲才能在患者身体上或附近使用,而使用xMED412打印在NXE400上的部件可以达到这些性能水平。

Medtec上海展|从射频到冷冻,再到脉冲电场:房颤消融技术的第三次跃迁

Medtec上海展留意到过去几年,在全球电生理领域的学术会议上,一个技术名词被频繁提及——PFA(Pulse Field Ablation,脉冲电场消融)。

从欧美大型电生理中心,到亚洲越来越多开展房颤消融的医院,这项技术正在迅速进入临床视野。越来越多专家认为,PFA的出现不仅仅是一次技术升级,更可能意味着房颤消融领域的一次重要转折。

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上海医疗器械博览会|“介入无植入”药物球囊DCB全面逆袭:新证据、新指南、新战场

上海医疗器械博览会关注到系统回顾冠状动脉药物涂层球囊(DCB)在冠心病介入治疗中的发展历程、作用机制、核心适用范围与扩展应用。DCB通过“无植入”策略,避免永久金属支架带来的血栓与再狭窄风险,已在支架内再狭窄(ISR)治疗中确立有效性,并在小血管病变、分叉病变、弥漫长病变、急性冠脉综合征(ACS)、糖尿病与高出血风险人群中展现出广阔潜力。多项随机研究与真实世界数据表明,DCB在特定适应症下可与药物支架(DES)疗效相当甚至优于DES。DCB治疗效果高度依赖病变准备质量,强调使用影像指导、非顺应球囊、切割球囊或旋磨等策略。尽管当前仍需更多高质量前瞻性研究来验证其在非ISR病变中的长期安全性与有效性,但DCB正逐步成为冠脉介入治疗中的重要工具。

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Medtec上海展|国内主要瓣膜玩家与行业突破口浅析

Medtec上海展注意到近年,经皮主动脉瓣膜置换(TAVR)/经皮主动脉瓣膜植入(TAVI)相关的器械赛道非常火热。对于临床医生而言,手里的武器库多了是好事,这意味着更多的器械选择。但是,对于TAVR器械厂家(尤其是对于:还处于研发/动物实验/临床试验/拿证前的厂家和/或者产品线相对单一的厂家)而言,可能就意味着压力较大了。本文对国内TAVR市场中国际及国内TAVR主要玩家进行了较详尽的梳理和分析。水平所限,难免谬误/挂一漏万,请各位同道指正。

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