2026年9月1日-3日，亚太地区极具影响力的医疗器械行业盛会——Medtec中国展将在上海新国际博览中心盛大启幕。本届展会扩容升级至47000㎡，汇聚千余家全球产业链优质企业，聚焦医疗器械创新研发、智能制造、合规准入、品质管控等核心领域，搭建专业的技术交流与资源对接平台。为深度对接行业前沿需求、展示第三方检测创新成果，上海创京检测技术有限公司将携全新迭代检测技诚挚欢迎业界同仁莅临N1馆1A702展位参观交流、共探产业发展新机遇。
上海创京检测技术有限公司成立于2018年，是国内专注于医疗器械领域的权威第三方检验检测机构。自成立以来，公司深耕医械检测与合规服务赛道，坚守科学、公正、精准、高效的服务准则，凭借扎实的技术积淀与完善的服务体系，成功斩获CNAS、CMA双权威资质认证，具备国家认可的独立检测与出具报告资质。公司检测报告获得国家药监局、各省市药监局及审评中心广泛认可，在行业内拥有极高的公信力与美誉度，是医疗器械企业产品研发、注册上市、品质管控、市场准入的核心技术支撑伙伴。
随着医疗器械行业监管体系持续细化、国产创新与出海进程加速，行业对检测服务的全面性、精准性、时效性及合规性要求持续提升。为适配行业发展趋势，创京检测持续加大实验室设备升级与技术研发投入，不断拓宽检测边界、优化检测工艺，构建了覆盖全品类医疗器械的综合检测能力体系。
公司业务范围全面覆盖EMC电磁兼容测试、产品安全性能测试、环境可靠性测试、医疗器械软件测试、体外诊断（IVD）全项检测等核心领域，可全方位满足各类有源、无源医疗器械及体外诊断产品的研发验证、型式检验、量产质控、注册咨询等全流程服务需求。
本次展会，创京检测将重点展示2026年度核心技术升级成果——医疗器械全场景智能化合规检测体系。相较于传统检测模式，该体系依托自动化检测设备、数字化数据溯源系统与标准化作业流程，实现了检测精度、效率、合规性的三重升级。一方面，优化了多项目并行检测工艺，大幅缩短医械产品注册检测周期，有效解决企业研发迭代慢、上市周期长的痛点；另一方面，建立全流程数据溯源机制，检测数据真实可查、合规可溯，完美适配国内药监审核标准，同时贴合国际主流准入规范，助力产品顺利通过各级审评核查。
依托升级后的核心技术，公司迭代完善了标准化检测服务产品矩阵，从前期研发阶段的性能验证、风险筛查，到上市前的注册型式检测、合规评估，再到量产阶段的批次抽检、品质管控，以及出海产品的标准适配检测，可一站式解决企业全流程检测需求。全系服务严格遵循国家医疗器械行业标准及相关技术规范，出具的权威检测报告可直接用于产品注册申报、市场准入、招投标及品质溯源，为医疗器械产品的安全性、有效性、稳定性严格把关。
深耕行业八载，创京检测始终以技术创新赋能产业合规发展，凭借权威的资质、全面的检测能力、专业的技术服务，累计服务数千家医疗器械企业，助力多款创新医械产品成功落地上市、走向国际市场。此次亮相2026 Medtec中国展，是公司链接行业资源、分享前沿检测技术、深化产业合作的重要契机。展会期间，创京检测资深技术工程师、合规专家团队将全程驻场，为到访嘉宾提供一对一的标准解读、技术答疑、方案适配及合规咨询服务。诚挚欢迎海内外行业专家、合作伙伴、医械企业同仁莅临上海新国际博览中心N1馆1A702展位交流洽谈，共话医械合规发展趋势，共探产业创新升级之路！