研发设计

为了提高医学诊疗技术的有效性，许多微型和超微型医疗装置采用体内植入、导管插入和胶囊吞入等方法，例如植入式心脏起搏器与除颤器、植入式人工耳蜗、植入式人工括约肌、植入式生物电控制假肢，植入式心脏辅助泵、吞服式无线电胶囊、各类导管技术和各类人工器官与生物材料等。植入式诊疗系统由于埋植在人体内部，其外壳封装材料和一些传感器、动作装置等均直接与组织、血液等直接接触，有些需长期留置体内，这些植入式材料表面将 与组织、血液、细胞间产生相互作用，并产生不同的(物理的、化学的、生物的)反应。生物相容性(Biocampatibility，BC)是指生物材料(含传感器与动作装置)与生物体内的组织和血液中的生化成份相容，材料不被腐蚀且对生物体不产生毒副作用的特性与能力。
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随着社会老龄化和人们生活方式的改变，心血管疾病已成为人类的“第一杀手”。据世界卫生组织统计，2008年全球约有1730万人死于该病，仅在我国，每年新增的心血管疾病人数就超过1000万人，其中超过400万人最终需要手术治疗。
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注射成型技术能够帮助医疗器械制造商生产出具有良好完整性的复杂组件，但选择正确的材料和工艺也至关重要。
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与医用设备不同，以下是设计家用设备所需考虑的人因工程。

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Dextera Surgical成立于1997年，是一家位于美国加州红木城的公司，前生为Cardica, Inc。

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最近，美国Prescient Surgical公司开发出一款新一代的切口保护套—CleanCision，进一步预防切口组织感染，更大的降低了感染率。

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