Medtec上海国际医疗器械设计与制造技术展览会

2025. 09.24-26
上海世博展览馆1号馆&2号馆

2026. 9.1-9.3

上海新国际博览中心 N1-N4

距离展会

【独家】适用于3D打印组件的脱脂液


金属3D打印是增材制造的一个应用领域,受到了医疗器械制造商的青睐。他们以多种方式使用金属3D打印技术。最常见的是制造简单的制造支撑应用,如夹具、固定装置和其他机械工具。但它也可用于小批量制作非常复杂的零件和手术器械。或者制造高度定制的医疗器械,如骨移植物、矫正器和假肢。此外,当对安全性有较高要求时,器械制造商会倾向于金属3D打印。凭借在公司内部快速制作3D原型的能力,制造商无需公开器械设计,有助于保护创新设计的机密性。

目前使用的金属3D打印方法有很多种。然而,许多设计师选择粘合剂喷射,因为它比其他方法更便宜、更快、更容易使用。粘合剂喷射使用细金属粉末和粘合剂制作零件。它通过金属粉末和粘合剂的沉积交替层在粉末床上形成零件。零件以水平渐进层的形式制作,直至形成最终形状。

各种金属粉末,包括医用不锈钢、低合金钢、碳钢、镍合金、工具钢和钨合金,用于制造小型、精密和精细的医疗器械和外科器械。常用粘合剂类别有石蜡、巴西棕榈蜡和特种聚乙烯蜡。

粘合剂可帮助金属粉末形成特定形状。然而,粘合剂是暂时的。只有非常少量的粘合剂必须留在零件内部,以防止其在烧结过程中变形和开裂。小心地移除其余的粘合剂,以更快地进行烧结。除去粘合剂后,烧结时间通常会从几天缩短到几小时。零件成功脱脂是在不损坏易碎零件的情况下,尽可能快地选择性去除适量粘合剂。

零件在接近熔化温度进行热烧结。这将烧掉任何残留的粘合剂,并将金属粉末粘结到其固体状态,通常为96-99.8%的密度。之后,使用标准精加工技术对零件进行后处理,如用砂纸打磨、喷漆或涂层。

在一些车间,零件脱脂通常使用专用脱脂液在蒸汽脱脂机内进行。将零件浸入液体中或将其保持在液体蒸汽中,溶解粘合剂并将其从零件上移走。

零件脱脂是个简单的过程。然而,获得最好的最终产品的详细信息很重要。脱脂液必须有区别地去除一些粘合剂,但不是全部,以确保零件保持其结构完整性。为此,脱脂液的物理性质非常重要。以下是要寻找的内容:

脱脂液性能

低粘度:粘性较小的流体能更容易地在金属零件周围流动并进入其中,从而实现更彻底的脱脂。

低表面张力:低表面张力允许流体进入零件,特别是内部紧密的几何形状,以去除粘合剂。

正确的强度:脱脂液应具有足够的侵蚀性,以选择性地去除适量的粘合剂,同时保持零件的完整性。

良好的材料兼容性:脱脂液应能安全地与金属粉末和粘合剂一起使用,以保护成型的零件。

快速蒸发:快速蒸发脱脂液可确保零件中不会留下气化粘合剂。零件内部残留的流体可能会导致烧结过程中出现裂纹、变形或零件膨胀。此外,快速蒸发的脱脂液意味着金属零件干燥更快,从而缩短生产时间。

低沸点:低沸点脱脂液仍能熔化蜡粘合剂,但不会损坏不可溶的易碎零件。此外,它能使蒸汽脱脂剂更有效地运行。它还缩短了蒸汽脱脂剂的启动时间,降低了整体能耗和成本。

免维护:现代脱脂液不需要稳定剂、清除剂或每周酸验收测试来保持其完整性,从而减少维护时间和成本。

脱脂液的安全性和合规性

低毒性:现代脱脂液不使用正溴丙烷、甲基吡咯烷酮、聚乙二醇、庚烷或三氯乙烯,这些物质都有严重的健康和/或环境问题。

不易燃:不可燃脱脂液体对工人更安全,不需要特殊的防火或防爆设备。

合规:大多数现代脱脂液都不是有害空气污染物(HAP)。许多不需要国家有害空气污染物排放标准(NESHAP)许可证。

对工人安全:对于现代脱脂液来说,PEL(允许暴露限值),或OSHA指定的工人暴露于溶剂的时间限制大约是200-250ppm。这明显好于TCE(100-ppm PEL)或nPB(0.1ppm PEL)。

环境可持续性:大多数现代脱脂液的GWP值(全球变暖潜能值)低于10,臭氧消耗潜能值(ODP)为零。因此,它们对于整体空气质量更友好。选择一种环境可持续脱脂液不仅有助于公司满足当前的法规要求,还有助于遵守未来不断变化的法规。此外,在使用蒸汽脱脂剂时,现代脱脂液经过蒸馏、回收和再利用,减少了环境废弃物。

面向未来的金属3D打印
金属3D打印技术变化很快。直到最近,它只是用于原型制作或小批量生产,因为它过于昂贵,而且对于大规模生产而言速度太慢。但是,随着更多的零件材料可供选择,以及新软件和硬件的发展,更多公司开始使用金属3D打印来提高医疗器械的生产效率。此外,使用现代脱脂液可为未来的金属3D打印工艺实现更高的操作效率、成本节约和更好的环境可持续性。

与专家合作
脱脂液是用3D打印成功制造医疗器械的重要工具。有许多好的现代脱脂液可供选择,不仅能有效脱脂,而且对人类更安全,对地球的影响更小。公司在选择脱脂液或方法时,应咨询专门从事蒸汽脱脂的清洁合作伙伴。一些流体制造商有现场工程师进行现场审核,以评价脱脂方法,还可以对样品零件进行全面的实验室测试,确保找到效果最好的脱脂液。

Venesia Hurtubise是MicroCare Medical的技术化学家,可提供医疗器械清洁、涂层和润滑解决方案。她从事该行业超过5年,拥有伦敦帝国理工学院绿色化学的硕士学位。Hurtubise研究、开发和测试日常用于医疗和精密清洁应用的清洁相关产品。更多信息请访问www.microcaremed.com 。

Medtec上海展|从射频到冷冻,再到脉冲电场:房颤消融技术的第三次跃迁

Medtec上海展留意到过去几年,在全球电生理领域的学术会议上,一个技术名词被频繁提及——PFA(Pulse Field Ablation,脉冲电场消融)。

从欧美大型电生理中心,到亚洲越来越多开展房颤消融的医院,这项技术正在迅速进入临床视野。越来越多专家认为,PFA的出现不仅仅是一次技术升级,更可能意味着房颤消融领域的一次重要转折。

查看更多 »

上海医疗器械博览会|“介入无植入”药物球囊DCB全面逆袭:新证据、新指南、新战场

上海医疗器械博览会关注到系统回顾冠状动脉药物涂层球囊(DCB)在冠心病介入治疗中的发展历程、作用机制、核心适用范围与扩展应用。DCB通过“无植入”策略,避免永久金属支架带来的血栓与再狭窄风险,已在支架内再狭窄(ISR)治疗中确立有效性,并在小血管病变、分叉病变、弥漫长病变、急性冠脉综合征(ACS)、糖尿病与高出血风险人群中展现出广阔潜力。多项随机研究与真实世界数据表明,DCB在特定适应症下可与药物支架(DES)疗效相当甚至优于DES。DCB治疗效果高度依赖病变准备质量,强调使用影像指导、非顺应球囊、切割球囊或旋磨等策略。尽管当前仍需更多高质量前瞻性研究来验证其在非ISR病变中的长期安全性与有效性,但DCB正逐步成为冠脉介入治疗中的重要工具。

查看更多 »

Medtec上海展|国内主要瓣膜玩家与行业突破口浅析

Medtec上海展注意到近年,经皮主动脉瓣膜置换(TAVR)/经皮主动脉瓣膜植入(TAVI)相关的器械赛道非常火热。对于临床医生而言,手里的武器库多了是好事,这意味着更多的器械选择。但是,对于TAVR器械厂家(尤其是对于:还处于研发/动物实验/临床试验/拿证前的厂家和/或者产品线相对单一的厂家)而言,可能就意味着压力较大了。本文对国内TAVR市场中国际及国内TAVR主要玩家进行了较详尽的梳理和分析。水平所限,难免谬误/挂一漏万,请各位同道指正。

查看更多 »