Medtec上海国际医疗器械设计与制造技术展览会

2025. 09.24-26
上海世博展览馆1号馆&2号馆

2026. 9.1-9.3

上海新国际博览中心 N1-N4

距离展会

日本东洋纺开发出一种能缩短支原体肺炎检查时间的器具

据《日本经济新闻》2月26日报道,日本东洋纺开发出了能缩短支原体肺炎检查时间的器具。可与东洋纺的基因检测设备结合使用。由于可以简化基因的预处理,检查当天就可以出诊断和开处方。包括基因检测设备和试剂在内的保健业务利润率约为15%,东洋纺计划将其培育为新的增长支柱。

 

日本东洋纺开发出一种能缩短支原体肺炎检查时间的器具

 

该器具针对基因检测设备“GENECUBE”进行研发,搭配了溶液和软管等必要的器具。GENECUBE通过温度的升降来放大从血液和鼻涕中提取的基因,然后进行病原体的检测。东洋纺还在销售耐热性高的检查试剂酶。

 

上述器具用于检查的预处理工序,将从喉部取出的体液置于溶液中,去除杂质后提取基因。据悉,利用以往产品需要约1个小时的检查时间,新器具有望缩短至一半。

 

基因检测与主流的免疫检查相比,可通过较少的菌数发现疾病,因此在症状加重之前就可发现疾病,并开出治疗药物。

 

支原体肺炎基因检测的日本国内市场约为16亿日元。东洋纺负责开发的服部静夫表示,日本国内的竞争企业有限,“这是一处竞争不激烈的领域”。计划5年后使日本国内份额从现在的不到5%增加至约50%。

 

东洋纺与远东制药工业合作,自1月起联合销售试剂。将加快销路开拓,并计划在中国从10月起开始销售。提出了到2025年基因检测相关业务营业收入从现在的数亿日元大幅增加至100亿日元的目标。

 

肺炎相关资讯介绍:

 

老年人肺炎住院患者中,超过两成与肺炎球菌有关。从昨天开始,北京市逐步启动老年人23价肺炎球菌多糖疫苗免费接种。65岁以上本市户籍或具有北京市社会保障卡的老年人都可享受免费接种。

 

日本东洋纺开发出一种能缩短支原体肺炎检查时间的器具

 

记者昨天下午从北京市疾控中心获悉,为降低老年人的疾病负担,从12月25日起,北京市将在65岁以上老年人中逐步启动23价肺炎球菌多糖疫苗免费接种工作。本市年龄在65周岁以上(按接种当天计算)的京籍或拥有北京市社会保障卡的老年人可凭本人有效身份证及社保卡享受免费接种。

 

全市免疫规划门诊从12月25日起逐步为老年人提供接种服务。目前,417家提供服务的接种门诊名单已经通过北京市疾控中心微信公众号对外公布,地点、服务时间、电话一目了然,老年人可就近选择有资质的接种门诊进行电话预约接种。

 

据了解,根据北京市疾病预防控制中心病原学监测及一项研究结果显示,老年人肺炎住院病例中22.2%与肺炎球菌有关,住院病例的医疗直接成本平均约为18138元,据此估算北京市65岁以上老年人与肺炎球菌相关的肺炎住院医疗直接成本每年在1亿元以上。如果将肺炎球菌可能导致的其他严重疾病也估算在内,比如脑膜炎、菌血症等,对社会造成的疾病负担更加沉重。

 

通过在人群中广泛使用疫苗来预防肺炎球菌性疾病,在全球已有30多年的历史。现有研究发现23价肺炎球菌多糖疫苗预防侵袭性肺炎球菌性疾病的效果是52%-74%。接种肺炎球菌疫苗是预防肺炎球菌感染的最有效手段。

 

据介绍,肺炎球菌性疾病是导致我国老年人发病和死亡的重要病因。肺炎球菌主要在人际间经唿吸道传播,并可在人的鼻咽部长期生存。婴幼儿和老年人感染的危险性相对较高。

 

肺炎球菌感染可能引发肺炎、鼻窦炎、脑膜炎、菌血症等多种疾病。特别是对于有心脑血管疾病、糖尿病、高血压、慢阻肺等慢性疾病的老年人群肺炎球菌感染带来的危害更大。因此,世界卫生组织将肺炎球菌性疾病列为需“极高度优先”使用疫苗预防的疾病之一。

 

肺炎简介:

 

肺炎是指终末气道、肺泡和肺间质的炎症。可由细菌、病毒、真菌、寄生虫等致病微生物,以及放射线、吸入性异物等理化因素引起。临床主要症状为发热、咳嗽、咳痰、痰中带血,可伴胸痛或唿吸困难等。幼儿性肺炎,症状常不明显,可有轻微咳嗽。细菌性肺炎采用抗生素治疗,7~10天多可治愈。病毒性肺炎的病情稍轻,抗生素治疗无效。

 

日本东洋纺开发出一种能缩短支原体肺炎检查时间的器具

 

如何治疗肺炎?患者除了卧床休息、大量饮水、吸氧、积极排痰外,肺炎治疗的最主要环节是抗感染。细菌性肺炎的治疗包括针对病原体治疗和经验性治疗。前者根据痰培养和药物敏感试验结果,选择体外试验敏感的抗菌药物;后者主要根据本地区肺炎病原体流行病学资料,选择可能覆盖病原体的抗菌药物。此外,还根据患者的年龄、基础疾病、疾病严重程度、是否有误吸等因素,选择抗菌药物和给药途径。

 

疑为肺炎即马上给予首剂抗菌药物。病情稳定后可将静脉途径改为口服治疗。肺炎抗菌药物疗程至少5天,多数患者要7~10天或更长疗程,体温正常48~72小时,无肺炎任何一项临床不稳定征象可停用抗菌药物。肺炎临床稳定标准为:①体温≤37.8℃;②心率≤100次/分;③唿吸频率≤24次/分;④血压:收缩压≥90mmHg;⑤唿吸室内空气条件下动脉血氧饱和度≥9O%或PaO2≥60mmHg;⑥能够经口进食;⑦精神状态正常。

 

治疗有效的临床表现为体温下降、症状改善、临床状态稳定、白细胞计数逐渐恢复正常,而X线胸片病灶吸收较迟。如72小时后症状无改善,其原因可能有:①药物未能覆盖致病菌,或细菌耐药。②特殊病原体感染如结核分枝杆菌、真菌、病毒等。③出现并发症或存在影响疗效的宿主因素(如免疫抑制)。④非感染性疾病误诊为肺炎。⑤药物热。需仔细分析,作必要的检查,进行相应处理。

 

1.青壮年和无基础疾病的社区获得性肺炎

 

选用青霉素类、第一代头孢菌素类等抗生素,因我国肺炎链球菌对大环内酯类抗菌药物耐药率高,故对该菌所致的肺炎不单独使用大环内酯类抗菌药物治疗,对耐药肺炎链球菌可使用对唿吸道感染有特效的氟喹诺酮类(莫西沙星、吉米沙星和左氧氟沙星)。

 

2.老年人、有基础疾病或需要住院的社区获得性肺炎

 

选用氟哇诺酮类、第二/三代头孢菌素、β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂,或厄他培南,可联合大环内醋类。

 

3.医院获得性肺炎

 

选用第二/三代头孢菌素、β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂、氟喹诺酮类或碳青霉烯类。

 

4.重症肺炎

 

首选广谱的强力抗菌药物,足量、联合用药。初始经验性治疗不足或不合理,而后根据病原学结果调整抗菌药物,其病死率均高于初始治疗正确者。重症社区获得性肺炎选用β-内酰胺类联合大环内醋类或氟喹诺酮类;青霉素过敏者用氟喹诺酮类和氨曲南。医院获得性肺炎可用氟喹诺酮类或氨基糖苷类联合抗假单胞菌β-内酰胺类、广谱青霉素/β-内酰胺酶抑制剂、碳青霉烯类的任何一种,必要时可联合万古霉素、替考拉宁或利奈唑胺。

 

来源:环球网

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