Medtec上海国际医疗器械设计与制造技术展览会

2025. 09.24-26
上海世博展览馆1号馆&2号馆

2026. 9.1-9.3

上海新国际博览中心 N1-N4

距离展会

医疗器械制造展速递波科这款新品,新一代可插入式心脏监护仪

植入型心电监测仪 (Insertable Cardiac Monitor,ICM),也称为植入型心脏记录仪(Implantable Loop Recorder,ILR),是一种植入皮下的单导联心电图监测设备,能长期(数月~数年)监测心律失常,并自动存储记录到的心电图数据,可通过蓝牙实现智能手机或平板等与心电记录器通讯配对。近期,医疗器械制造展Medtec 创新展了解到波士顿科学(Boston Scientific corporation 纽约证券交易所代码:BSX)宣布推出下一代LUX-Dx II+可插入式心脏监护仪(ICM)系统。
# 波士顿科学推出新一代心脏监护仪

近日,波士顿科学宣布推出下一代 LUX-Dx II+ 插入式心脏监护仪 (ICM) 系统。该系统可长期监测AFib 、隐源性中风和晕厥等疾病相关的心律失常。

插入式心脏监护仪是一个竞争激烈的领域。雅培的 Assert-IQ ICM 于 5 月获得 FDA 批准,而美敦力 (Medtronic)也相继发布有关其 Linq 监护仪的积极数据。

LUX-Dx可插入式心脏监护仪(ICM)用于监测和记录皮下心电图(S-ECG)。记录的S-ECG用于心律失常的临床评价和诊断。LUX-Dx适用于已知心脏疾病且有心律异常风险的患者,或有可能提示心律失常症状的患者,如头晕、心悸、晕厥、胸痛和/或呼吸短促。

此次波士顿科学公司 (Boston Scientific)推出的 LUX-Dx II+ 是在原有LUX-Dx II基础上的一次升级。LUX-Dx II+采用了”双阶段算法(Dual-Stage Algorithms)”,双阶段意味着在向临床医生发送警报之前,该算法可“检测”且”验证”潜在的心律失常,拒绝误报,提高效率。研究证明该算法可降低53%的误报;此外,该设备还具有远程编程功能,可以调整事件检测设置和记录系统,而不需要亲自预约。

波士顿科学公司表示,该系统的双阶段算法可以识别AFib 、心房和室性心动过速、心动过缓和节律暂停监测。该算法还具有新的室性早搏(PVC)负荷算法,使得设备能够在每次超过既定阈值或参数时检测出心律失常,后续可对相应级别进行筛选验证。
另外,该产品还包括针对心动过缓和暂停发作的夜间编程选项,波士顿科学希望该产品能有助于降低误报和无关的发作。患者可以下载应用程序,以实现更方便、无缝的远程监控。

创新是引领行业高质量发展的第一动力。医疗器械制造展Medtec 创新展的创新技术论坛全方位触达研发难点!包括“医工结合-临床医生角度看三类医疗器械的创新发展论坛”、“有源医疗器械标准与产品研发设计研发论坛”、“创新材料论坛”等系列创新专题活动。如果贵司在医疗器械领域有专精特新的产品/解决方案,这几场会议是您展示的不二舞台,不可错过的推广良机。立刻点击报名加入医疗器械制造展Medtec 创新展

波士顿科学公司心律管理与诊断高级副总裁 Scott Olson 表示:”LUX-Dx II+ ICM 系统建立在波士顿科学公司心脏诊断技术的坚实基础上,为护理团队提供关键决策所需的数据。通过增强的新型诊断算法,医生将获得及时、准确和可操作的建议,帮助他们做出具有临床意义的决策。”
该公司的最新一代WATCHMAN FLX Pro左心房附件关闭(LAAC)设备上个月获得了FDA的批准。
# 关于波士顿科学
波士顿科学创建于1979年,总部设在美国马萨诸塞州纳提克市,是全球领先的医疗科技公司。1997年,波士顿科学进入中国,在北京、上海、广州均设立分公司以及研发中心,公司在中国的总部位于上海。波士顿科学拥有超过17,000种产品,并在全球范围内获得了超过16,000项授权专利。1992年5月,波士顿科学在纽约证交所成功上市。2013年,波士顿科学的研发投入达到8.61亿美金,是全球研发投入最大的医疗器械公司之一。

文章来源:思宇MedTech

Medtec上海展|从射频到冷冻,再到脉冲电场:房颤消融技术的第三次跃迁

Medtec上海展留意到过去几年,在全球电生理领域的学术会议上,一个技术名词被频繁提及——PFA(Pulse Field Ablation,脉冲电场消融)。

从欧美大型电生理中心,到亚洲越来越多开展房颤消融的医院,这项技术正在迅速进入临床视野。越来越多专家认为,PFA的出现不仅仅是一次技术升级,更可能意味着房颤消融领域的一次重要转折。

查看更多 »

上海医疗器械博览会|“介入无植入”药物球囊DCB全面逆袭:新证据、新指南、新战场

上海医疗器械博览会关注到系统回顾冠状动脉药物涂层球囊(DCB)在冠心病介入治疗中的发展历程、作用机制、核心适用范围与扩展应用。DCB通过“无植入”策略,避免永久金属支架带来的血栓与再狭窄风险,已在支架内再狭窄(ISR)治疗中确立有效性,并在小血管病变、分叉病变、弥漫长病变、急性冠脉综合征(ACS)、糖尿病与高出血风险人群中展现出广阔潜力。多项随机研究与真实世界数据表明,DCB在特定适应症下可与药物支架(DES)疗效相当甚至优于DES。DCB治疗效果高度依赖病变准备质量,强调使用影像指导、非顺应球囊、切割球囊或旋磨等策略。尽管当前仍需更多高质量前瞻性研究来验证其在非ISR病变中的长期安全性与有效性,但DCB正逐步成为冠脉介入治疗中的重要工具。

查看更多 »

Medtec上海展|国内主要瓣膜玩家与行业突破口浅析

Medtec上海展注意到近年,经皮主动脉瓣膜置换(TAVR)/经皮主动脉瓣膜植入(TAVI)相关的器械赛道非常火热。对于临床医生而言,手里的武器库多了是好事,这意味着更多的器械选择。但是,对于TAVR器械厂家(尤其是对于:还处于研发/动物实验/临床试验/拿证前的厂家和/或者产品线相对单一的厂家)而言,可能就意味着压力较大了。本文对国内TAVR市场中国际及国内TAVR主要玩家进行了较详尽的梳理和分析。水平所限,难免谬误/挂一漏万,请各位同道指正。

查看更多 »