展会新闻

2026年上海医疗器械设计与制造展关注到，2025 年的电生理领域堪称 “脉冲元年”，脉冲场消融（PFA）技术从临床验证全面迈入商业化普及阶段，国产与外资企业的同台竞技让百亿市场加速成型。从学术会议的密集发布到基层医院的批量装机，PFA 技术正以 “安全 + 高效” 的双重优势，重塑心律失常治疗的临床范式。更值得关注的是，国产企业在核心技术、跨界融合、临床应用等方面的突破，正通过行业专家的深度分享，勾勒出行业发展的清晰蓝图。

2026年9月1日至3日， Medtec 国际医疗器械设计与制造技术展览会将在位于浦东的上海新国际博览中心N1-N4馆举办（以下简称“新国际”，这是Medtec首次搬家至上海新国际，展会将以47,000平方米规模，汇聚全球1,100余家参展企业，预计吸引93,000专业人士莅临参观。

2026年上海医疗器械展了解到，在医疗器械领域，感染始终是制约临床疗效与患者安全的核心痛点。骨科植入物感染率高达25%、心血管器械相关感染形成生物膜后抗生素失效、皮肤创面护理中传统抗菌剂毒性残留等问题，长期困扰着临床实践与产业发展。传统解决方案中，抗生素易引发耐药性、银/碘类抗菌剂存在皮肤着色与毒性风险、生物发酵类材料残留内毒素、化学合成材料难除重金属催化剂，这些矛盾推动着兼具 “安全、高效、稳定” 特性的新型医用材料研发。

2026年上海医疗器械设计与制造展关注到，当“她力量”被写入发展蓝图，当“她经济”成为消费市场的核心增长极，女性健康与抗衰早已不再是“小众需求”，而是关乎民生福祉、牵动产业升级的重要赛道。从《“十四五”生物经济发展规划》明确支持女性健康器械国产化，到近期爱美客14亿收购韩国REGEN、索塔医疗全资拿下热玛吉在华渠道等重磅并购频发，再到全球女性健康医疗器械市场2025年预计突破69亿美元规模——一系列信号都在昭示：一个以器械创新为核心的女性健康抗衰新时代，已然来临。

2026年上海医疗器械设计与制造展关注到，2025年，全球医疗器械法规体系迎来密集调整，欧盟MDR深化实施、中国UDI全面铺开、AI医疗监管框架落地等变化深刻影响行业格局。在2025Medtec第六期法规讲堂上，专家围绕2025年五大医疗器械法规年度重点更新展开深度解读，本文将结合会议内容，梳理核心法规风向及企业应对之道。

Medtec上海展关注到，在由Medtec与复旦大学联合主办的 “AI+光学：未来医疗新技术” 学术会议上，来自复旦大学、中山医院、中国科学院长春光学精密机械与物理研究所等机构的专家展示了多项突破性研究成果。这些技术不仅提升了诊疗精度，更在重新定义医疗操作的边界。