你想知道的关于ISO11608注射给药装置标准，Medtec中国展都罗列在这！
ISO为国际标准制定，对于各个国家或地区，就是各国家或地区政府的标准制定单位，负责各国自己地区内的标准制定。根据WHO估计，每年进行超过 160 亿次注射。自 ISO 11608-1 于 2000 年首次发布以来，该系列为针头注射装置的设计和验证设定了标准。
Medtec China揭开诺贝尔奖背后对IVD产业的深刻影响
IVD行业，最早从代理、流通发家，那时的核心竞争力是渠道。慢慢地，有一部分厂家开始自研，但以试剂替代进口为主。到现在，很多企业在仪器、试剂、耗材业务上，已经实现自研、自产、自销。
2023有源医疗器械创新论坛速递成功在活体肺组织内“半自主导航”的机器人
肺癌在美国是癌症相关死亡的主要原因，尤其是那些隐藏在肺组织深处的微小肿瘤，使得外科医生很难对其进行手术。为了克服这一困难，北卡罗来纳大学教堂山分校与范德比尔特大学的研究团队共同合作，研制出了一款可以自主导航、柔韧并且坚固的机器人，目的是为了让这款机器人能够在活体中穿越肺组织。
关于MOS管驱动电路设计，2023上海医疗器械创新展告诉你怎么做到MOS管的快速开启和关闭
在电源或者硬件设计中，无论是三极管BJT,还是mos管，都需要驱驱动电路。一般认为MOSFET（MOS管）是电压驱动的，不需要驱动电流。然而，在MOS管的G极和S极之间有结电容存在，这个电容会让驱动MOS变的不那么简单。关于MOS管驱动电路设计，本文谈一谈如何让MOS管快速开启和关闭。
医疗器械行业展览检测课堂：医疗器械注册检验样品是否需同一批次样品？
近年来一直关注医疗器械检测行业，了解到医疗器械注册检验项目：样品是否必须同一生产批次？问题的核心是关乎医疗器械注册检验样品的代表性。简言之，样品应当能够真实反映拟注册产品的性能和特点，而生产批次的同异并非硬性规定。
医疗器械制造展速递波科这款新品，新一代可插入式心脏监护仪
波士顿科学（Boston Scientific corporation 纽约证券交易所代码：BSX）宣布推出下一代LUX-Dx II+可插入式心脏监护仪（ICM）系统。
上海医疗器械展会谈话分享：飞利浦谈导管实验室成像的未来
Bert van Meurs是跨国医疗技术公司Royal Philips的图像引导治疗首席业务负责人，该公司提供一系列器械，包括介入成像系统、智能导管、规划和导航软件。在本次采访中，van Meurs向Cardiovascular News讲述了飞利浦应对导管实验室挑战的策略以及未来的创新领域，包括Fiber Optic RealShape（FORS）技术。
2023上海医疗器械创新展浅谈我国医疗器械创新产品发展现状
创新是引领发展的第一动力。十八大以来，党中央、国务院高度重视科技创新，实施创新驱动发展战略，加快推进以科技创新为核心的全面创新。在科技日新月异的时代背景下，创新成为推动医疗器械行业持续发展的核心驱动力。
2023有源医疗器械创新论坛剖析PTFE Liner–血管介入导管内衬管
血管介入诊疗的常用器材 周围血管疾病介入治疗的常用器材应包括：导管、导丝、球囊扩张导管、血管内支架和内支架移植物、滤器以及各种穿刺器械等几大类。本文主要从导管内衬管基本特性、PTFE Liner性能特点以及PTFE Liner生产方式来介绍血管介入导管所需用到的内衬管，希望通过这篇文章的介绍能帮助大家在PTFE Liner内衬管选择方面有所帮助。
政策助高端医械补齐短板，2023上海医疗器械创新展活动促品牌“百家争鸣”
首创媒体直播间、特色展商访谈等形式助品牌推广最大化；更启动百余场一对一商贸配对活动，高效服务展商及专业买家；同时配套微信采购信息发布交流群，助企业在展前、展中、展后全时段锁定目标客户。