从成品展示到供应链对接，从公开论坛到闭门研讨会 | 2026脑机接口主题相关活动推荐
脑机接口正处在从实验室走向临床的关键窗口期。2025年以来，国内侵入式脑机接口临床试验明显加速，国内首部脑机接口医疗器械行业标准获批发布；2026年，脑机接口首次被写入政府工作报告，国家药监局也出台了《脑机接口医疗器械产品分类界定指导原则》。产业化的轮廓已经清晰，而真正决定落地速度的，是临床需求、科研成果与制造供应链之间的对接效率。
9月上海Medtec参观全攻略！展前必看Q&A，你想问的都在这里
开展在即，即将到场参观的观众，对怎么逛展、现场要注意什么，难免会有一些疑Q。针对这些Q题，2026 Medtec观展Q&A宝典把展会基本信息、现场功能区、观众注册以及发票与退款一次讲清楚。
从概念设计到注册申报，医械研发全流程谁在做？Medtec研发设计及软件服务展品预览
先明确医疗器械CRO（合同研究组织）是什么。CRO（Contract Research Organization，合同研究组织）是专门为医疗器械公司提供全面研发、检测和注册管理的机构，从试验设计到结果分析各个环节提供专业支持。
医用金属材料上游展品合集，可应用于血管介入、牙科、骨科等领域（四）
同样是镍钛合金：拉成圆丝可以编织支架与弹簧圈，压成扁丝用于封堵器骨架，旋成管材成为海波管的坯料，轧成板材支撑骨科固定件——材料的形态选择，从起点就决定了器械的加工路线与最终性能。
医疗器械AI检测与专项测试、计量、校准设备 | 展品预览（二）
人工目检的极限在哪里？质检员在显微镜前连续工作数小时后，漏检率会明显上升；而一条球囊生产线上，每分钟产出数十个产品，表面的微划痕、异物、气泡都需要被逐一捕捉。当检测精度要求达到微米级、检测节拍压缩到秒级，传统目检已经触达天花板——这正是AI视觉检测进入医疗器械产线的起点。
医械出厂前，要过哪些检测关？Medtec测试、计量、检验和校准设备及用品推荐（一）
一枚血管支架植入人体后，将伴随患者数十年。按平均心率计算，十年间它要承受近4亿次心跳带来的脉动载荷——而在获批上市之前，这项疲劳性能必须在实验室中被完整验证。
集采时代，医械制造为什么越来越依赖OEM/ODM？展品预览（二）
神经微导丝直径不足0.5毫米，需在人体最纤细的脑血管中穿行，其焊接强度与表面光洁度直接决定临床安全。一根导管从原材料到成品，要经历挤出、冲压、焊接、涂层、检测等数十道工序，任何一个环节的偏差，都可能导致整管报废。
注塑代工/挤出代工/无菌包装/组装服务…应用场景深度解析 | OEM/ODM合同服务企业推荐（一）
在医疗器械领域，OEM（贴牌生产）意味着合同制造方按委托方要求生产其品牌产品；ODM（原始设计制造）在OEM基础上还包含了产品的设计开发环节；而更完整的CDMO（合同研发生产组织）则进一步整合了从研发设计、生产制造到注册申报的全产业链服务。
Medtec产学研联合展区抢先看！7家顶尖科研机构硬核亮相，即刻领票，一站式对接前沿科技
9月1-3日上海，2026 Medtec汇聚顶尖科研机构与高校，集中展示前沿创新成果。以源头技术突破填补行业发展短板，搭建科研、临床与产业协同转化桥梁，共同推动我国医疗装备产业高质量发展。
致医疗器械产业伙伴：2026 Medtec，与您共赴一场关于“突破”的行业盛会
2026 Medtec致力于为医疗器械行业研发、工程、工艺、生产、质量、法规、采购部门的核心决策者带来全球化的解决方案。9月1-3日上海新国际，与您不见不散！