创新医疗器械临床试验审批的实践与思考
近期，医疗器械技术审评中心（以下简称“中心”）审评四部对进入创新医疗器械特别审批程序的“可降解镁骨内固定螺钉”产品的临床试验审批申请开展了技术审评工作。该产品由99.99% 纯镁材料制成，在全球范围内尚无由纯镁材料制成的植入物被批准上市，是“全球新”植入医疗器械。拟用于股骨头缺血性坏死时患者自体带血管蒂骨瓣移植的内固定。
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FDA告诉你真实MDSAP
Medical Device Single Audit Program 在亚洲被认为冠以无数华丽丽的头衔，从而业务如火如荼，然而在欧美，甚至MDSAP未来的强制执行国加拿大，其热度却远远没有这么高，和中国更是无法比拟。
UDI：唯一标识应贯穿器械全生命周期
2017年2月《国务院关于印发“十三五”国家食品安全规划和“十三五”国家药品安全规划的通知》提出，制定医疗器械编码规则，构建医疗器械编码体系。
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浅谈呼吸麻醉类设备在用检验常见问题
呼吸机是为增加或供给患者的通气，提供麻醉及手术后呼吸支持，临床主要应用于抢救和治疗各种呼吸衰竭的重要医疗设备。麻醉机（也称麻醉系统，以下统称麻醉机）是利用吸入式麻醉的方法，把麻醉通气系统连接到患者呼吸通道，使患者产生全身麻醉，以便进行外科手术治疗的仪器，是一种必备的医疗设备。它们均为我国医疗器械管理类别级别最高的第三类产品。
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政策解读——如何进入优先审批“绿色通道”？
为保障医疗器械临床使用需求，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械优先审批程序》，自2017年1月1日起施行。
浅谈美国FDA 高风险医疗器械审批要求的最新调整思路
内容提要：介绍2014-2015 年美国FDA 完成的战略重点项目——对需PMA 医疗器械的回顾性审核，解析其最新的高风险医疗器械监管思路。
CFDA发布《医疗器械分类目录》
为贯彻落实医疗器械监督管理条例和国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见国发201544号，国家食品药品监督管理总局于2017年8月31日发布医疗器械分类目录（以下简称新分类目录），自2018年8月1日起施行。为做好新分类目录实施工作，现将有关事项通告如下：
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UDI：唯一标识应贯穿器械全生命周期
2017年2月国务院关于印发“十三五”国家食品安全规划和“十三五”国家药品安全规划的通知提出，制定医疗器械编码规则，构建医疗器械编码体系。
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欧盟医疗器材法规重大更新，冲击医材厂商布局
2012 年法国 Poly Implant Prothèse（PIP）公司爆发以填充床垫的廉价工业硅胶取代应以医疗级硅胶制成之乳房填充物的黑心丑闻，其产品销往 65 国，影响约 30 万女性，显示欧盟医疗器材管理体系出现漏洞。
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快速迭代的数字医疗如何监管？FDA有了更开明的新招
在医疗领域，随着精准医疗、互联网医疗乃至未来的AI以非同以往的变化速度呼啸而来，政策制定者如何与时俱进？在对互联网医疗的监管上，美国食品和药品管理局（FDA）最新宣布，开始转变其传统的运作方式。过去，FDA总是监管产品，而未来，他们将会把监管重点放到那些开发产品的企业身上。
