行业新闻
2018年2月9日
2018年2月8日
2018年2月8日
IVD新星–分子诊断产业解析
根据下游应用领域的不同,分子诊断监管分为医疗器械和药品两种。临床分子诊断产品按照第三类医疗器械(共三类,第三类是最严格的一类)监管。用于红十字血液中心血源筛查的产品按照药品监管。预计未来卫计委在应用层面逐渐推开LDT模式。

2018年2月7日
2018年2月7日



