Alucent Biomedical宣布FDA再次核准Alucent NVS产品的研究性器械豁免（IDE），该IDE研究主要旨在治疗终末期肾病患者的动静脉瘘（AVF）。这是FDA在一个月内批准Alucent NVS进行的第二项IDE研究。

医疗行业注塑是整个注塑领域要求最高的行业，而GMP(Good Manufacturing Practice of Medical Parts, 药品生产质量管理规范)是医疗行业从业企业需要遵守的规范。妙用模内压力传感器能够准确地描述模具内部发生的情况，能够透明化模腔内部的情况，使得关键生产数据可以获取、可监控、可追溯，确保医疗注塑符合GMP和ISO 13485的医疗注射成型要求。

设计转换涉及到从研发到生产及质量部门的技术文件转移，也被称为设计转移，是从设计到生产的转换活动，以使设计输出在成为产品生产规范前得以验证，确保设计输出适于生产并确保生产能力满足产品要求。

Medtec 创新展将于12月12-13日在上海世博展览馆举办，迈博医疗、徐州恒辉、圣安塑料、创新科技、昆山思拓等企业将展出制造加工设备。本

Medtec 创新展将于12月12-13日在上海世博展览馆举办，雷莫电子、北京杰锐智联、浙江沐泽、上海富安医疗等企业将展出电子元件、组件和附

Medtec 医疗器械设计与制造产业创新展将于12月12-13日在上海世博展览馆举办，天津瑞科美和、博世先进陶瓷、江苏钛古、铂珑生物科技、家颖科技等企业将展出合同制造产品及服务。本文将推送部分展品预览，展品信息抢先看~