有源医疗设备展经导管主动脉瓣植入的有限元分析:深入研究自膨胀支架建模
经导管主动脉瓣植入(TAVI)作为治疗严重主动脉瓣狭窄的新标准医学方法,尤其适用于那些不适合接受传统开放性心脏手术的患者。这一术式也被证明在中等手术风险的患者中是一种有效的替代方案。然而,尽管TAVI取得了成功,仍然存在一些与该过程相关的并发症,包括瓣周漏、瓣膜移位、瓣瓣环破裂和传导阻滞。
上海医疗器械博览会解析医疗器械原材料有效期如何确定
医疗器械原材料有效期如何确定?由于医疗器械的多样性和特殊性,相关法规并没有明确规定原材料的有效期。生产企业通常根据供应商提供的有效期执行,对于供应商未明确有效期的情况,企业通常会自行验证或通过论文文献来综合制定原材料的有效期。
2023医疗器械展会介绍集采背景下植入介入产品的研发创新
随着医用耗材的集中带量代购、临床合理使用、医保支付及相关监管政策的落地,医用耗材生产和流通环节必将迎来巨大挑战。2023医疗器械展会Medtec创新展同期医疗器械设计与制造产业创新峰会2023将邀请国内知名专家学者、行业精英共同探讨集采背景下植入介入产品的研发创新的最新动态。超强嘉宾阵容,嘉宾风采,先睹为快~
2023有源医疗器械创新论坛解析临床医生如何看介入医械、压力导管、数字医疗器械创新
近年来,政府对医疗行业的支持力度不断加大,出台了一系列政策鼓励和支持医工协同创新。随着人工智能、大数据等信息技术的发展,医工协同也有了更多的可能性。
有源医疗器械研发与标准、质控,2023上海医疗器械创新展为你揭晓!
随着医用软件、人工智能,医用机器人等新技术在医疗器械领域的应用,相关标准的研究工作也在逐步开展。有源医疗器械相关标准逐渐与国际接轨,越来越多的国际标准转化为国内标准,并即将颁布实施。
Medtec创新展同期医疗器械设计与制造产业创新峰会2023将邀请国内知名专家学者、行业精英共同探讨医疗器械标准与质控最新动态。
用户至上:4招揭秘医疗器械风险如何化解,2023有源医疗器械创新论坛深度解析
有不断深入调研用户需求并强化测试,才能把握器械功能并适应人体机能极限。以用户为中心的设计 (UCD) 是一种基于ISO 9241-210:2019的迭代设计过程,要求设计师贯穿设计过程的各个阶段始终将用户及其需求放在首位。UCD方法是我们推动产品开发之旅的重要手段,有助于我们理解用户并满足其独特的需求。