Medtec上海国际医疗器械设计与制造技术展览会

2025. 09.24-26
上海世博展览馆1号馆&2号馆

2026. 9.1-9.3

上海新国际博览中心 N1-N4

距离展会

中国医疗器械博览会|医疗器械设计开发流程之验证和确认详解

医疗器械设计开发流程之验证和确认详解

1、什么是验证?

 

中国医疗器械博览会了解到,工艺的叫验证;验证是否满足设计要求;验证一般需要设计多组试验进行,剔除不优选的,输出最优选的,此过程叫验证;

 

2、什么是确认?

设备的叫确认;确认是否满足用户需求;确认一般是对预期良好经验参数进行试验,输出结果只有是或否,行或不行,此过程叫确认;

 

3、验证和确认的关系

在设计开发过程中由【用户需求】转化成【设计要求】,作为设计输入;

 

用户需求只表明功能要求,更多的注重使用期望;设计要求更关注设计参数,对技术指标进行参数化规定;

 

设计确认的目的是:确认是否满足用户需求;设计验证的目的是:验证是否满足设计要求;

 

4、验证与确认的阶段内容

设计开发和验证阶段分为:设计验证阶段和过程验证阶段;

 

设计确认阶段分为:动物实验阶段、临床试验阶段和可用性研究阶段;

 

5、设备确认内容

DQ/IQ/OQ/PQ,各阶段确认优选独立分开,如合并需说明完成上一阶段才能执行下一阶段的工作;关键工序和特殊过程设备、主要生产设备需要做设备确认,一般联合工艺验证同步进行。主要检验设备需要做设备确认,一般检验设备可简单做设备确认;

 

DQ:确认的要求;IQ:确认的是可用;OQ:确认的是能用;PQ:确认的是好用

 

6、过程验证内容

优选3批进行实验,以识别工艺的稳定性,批量建议符合量产数量;

 

文章来源: 医械研思社

 

若涉及侵权,请立刻联系删除

Medtec上海展|从射频到冷冻,再到脉冲电场:房颤消融技术的第三次跃迁

Medtec上海展留意到过去几年,在全球电生理领域的学术会议上,一个技术名词被频繁提及——PFA(Pulse Field Ablation,脉冲电场消融)。

从欧美大型电生理中心,到亚洲越来越多开展房颤消融的医院,这项技术正在迅速进入临床视野。越来越多专家认为,PFA的出现不仅仅是一次技术升级,更可能意味着房颤消融领域的一次重要转折。

查看更多 »

上海医疗器械博览会|“介入无植入”药物球囊DCB全面逆袭:新证据、新指南、新战场

上海医疗器械博览会关注到系统回顾冠状动脉药物涂层球囊(DCB)在冠心病介入治疗中的发展历程、作用机制、核心适用范围与扩展应用。DCB通过“无植入”策略,避免永久金属支架带来的血栓与再狭窄风险,已在支架内再狭窄(ISR)治疗中确立有效性,并在小血管病变、分叉病变、弥漫长病变、急性冠脉综合征(ACS)、糖尿病与高出血风险人群中展现出广阔潜力。多项随机研究与真实世界数据表明,DCB在特定适应症下可与药物支架(DES)疗效相当甚至优于DES。DCB治疗效果高度依赖病变准备质量,强调使用影像指导、非顺应球囊、切割球囊或旋磨等策略。尽管当前仍需更多高质量前瞻性研究来验证其在非ISR病变中的长期安全性与有效性,但DCB正逐步成为冠脉介入治疗中的重要工具。

查看更多 »

Medtec上海展|国内主要瓣膜玩家与行业突破口浅析

Medtec上海展注意到近年,经皮主动脉瓣膜置换(TAVR)/经皮主动脉瓣膜植入(TAVI)相关的器械赛道非常火热。对于临床医生而言,手里的武器库多了是好事,这意味着更多的器械选择。但是,对于TAVR器械厂家(尤其是对于:还处于研发/动物实验/临床试验/拿证前的厂家和/或者产品线相对单一的厂家)而言,可能就意味着压力较大了。本文对国内TAVR市场中国际及国内TAVR主要玩家进行了较详尽的梳理和分析。水平所限,难免谬误/挂一漏万,请各位同道指正。

查看更多 »