2026年上海医疗器械展|手术机器人全国统一价格立项：血管介入机器人临床应用迎来关键制度拐点
2026年上海医疗器械展关注到，近日，国家医疗保障局正式发布《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，明确提出将“手术机器人等辅助操作类医疗服务”纳入全国统一的医疗服务价格项目体系。这一文件的出台，标志着我国在手术机器人临床应用、医疗服务定价以及支付制度建设层面，迈出了具有里程碑意义的一步。
上海医疗器械博览会|一次性 vs 可重复使用器械：就医时该盯紧哪类？安全边界全说透
上海医疗器械博览会了解到，针头里的健康密码，镊子背后的安全哲学
临床护理台上，护士撕开独立包装取出采血针；手术无影灯下，止血钳在器械盘中完成数十次传递 —— 看似寻常的医疗操作，实则暗藏健康安全的关键密码。为何同属医疗器械，却存在「单次使用」与「循环复用」的天壤之别？
2026上海医疗器械展览会|我国首个脑机接口医疗器械标准实施
2026上海医疗器械展览会了解到， “十五五”规划建议提出，“推动量子科技、生物制造、氢能和核聚变能、脑机接口、具身智能、第六代移动通信等成为新的经济增长点。”
上海医疗器械展|一次性使用血管内导管鞘：注册审评关键点全解析
上海医疗器械展关注到，在微创介入手术日益普及的今天，一次性使用血管内导管鞘作为建立血管通路的核心器械，其安全性与有效性备受关注。本文将结合最新审评要求，梳理该类产品在注册申报过程中需重点关注的内容，助力企业提升产品质量与合规水平。
上海医疗器械展|收藏！医疗器械审评高频问答汇总，涉及瓣中瓣、病毒灭活等核心要点
图片来源：我爱瓣膜 医疗器械的审评审批是保障产品安全有效的关键环节，过程中常常会遇到各类关于临床数据、试验要求 […]
2025中国医疗器械博览会|FDA 510(k)的审评流程与时限
提交FDA 510(k)之后有哪些流程，每个流程需要多长时间，2025中国医疗器械博览会做个汇总。
2025上海医疗器械展|无菌医疗器械加速老化试验方案
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上海医疗器械展|ISO 10993-1:2025更新一览
ISO官网能看到ISO 10993-1：2025版已经处于即将发布状态，并且预计发布时间是今年9月。一起来看看更新了哪些吧。
2025中国医疗器械博览会|医疗器械无菌包装结构设计与材料与质量控制
2025中国医疗器械博览会带您了解医疗器械无菌包装结构设计与材料与质量控制如下。
上海医疗器械博览会|部件（part）、组件（component）和附件（accessory）如何区分？
企业在申请MDR认证时，经常将产品的部件（part）、组件（component）和附件（accessory）概念混淆。
