法规质量
上海医疗器械展|收藏!医疗器械审评高频问答汇总,涉及瓣中瓣、病毒灭活等核心要点
图片来源:我爱瓣膜 医疗器械的审评审批是保障产品安全有效的关键环节,过程中常常会遇到各类关于临床数据、试验要求、残留指标等核心问题。今天,上
2025年11月17日
2025年9月12日
2025年9月10日
2025年9月2日
2025年8月22日
上海医疗器械博览会|部件(part)、组件(component)和附件(accessory)如何区分?
企业在申请MDR认证时,经常将产品的部件(part)、组件(component)和附件(accessory)概念混淆。
2025年8月22日