2026. 9.1-9.3

上海新国际博览中心 N1-N4

距离展会

2025上海医疗器械展 | 创新器械|腔静脉滤器

75%~90%的肺动脉栓塞(pulmonary embolism,PE)栓子来源于下肢深静脉和盆腔静脉丛内的血栓。血栓脱落后随静脉血流往上行走,经过胸部,进入心脏,最后到达肺部(下肢深静脉→髂静脉→下腔静脉→右心房→右心室→肺动脉)。因此在远心端位置(下腔静脉)安装一个过滤器,血流可通过,血栓被拦截不能通过,即可完美解除肺栓塞的风险。因此,下腔静脉滤器(inferior vena cava filter,IVCF)是为预防下腔静脉(inferior vena cava,IVC)系统栓子脱落引起肺栓塞(pulmonary embolism,PE)而设计的一种装置。

国际医疗器械展览会 | 全球首款血流监测可穿戴设备,颠覆传统慢性病管理领域

在全球医疗科技领域,一场关于可穿戴设备的新革命正在悄然兴起。国际医疗器械展览会了解到,全球数百万患者饱受以下症状困扰:直立性体位性心动过速综合症(POTS)、体位性低血压、脑雾、头晕、疲劳,Lumia Health™ 在 CES 2025 上发布的 Lumia™ 可穿戴设备,是首款能够实时监测头部血流的创新产品。这项技术不仅填补了传统可穿戴设备的空白,还为慢性病管理开辟了新路径。

上海国际医疗器械展 | 医美用注射类医疗器械包装要求浅析

随着医美产业的发展,医美用注射类医疗器械产品种类日渐丰富。其包装材料的质量控制及包装系统的验证是保障该类产品安全有效性的一个重要环节,因此与包装相容性有关的问题也逐渐引起业内的关注。文章从医美用注射类医疗器械常见包装类型、包装要求的具体内容及包装验证的注意事项等方面进行阐述,以期为保障该类产品全生命周期的安全有效提供支持。

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预登记将于20264月开启
敬请期待