2021Medtec中国展现场质量检测设备供应商名录（1）
本期展品预览小编为您带来的是将在2021Medtec中国展中亮相的质量检测设备供应商，包括高性能电磁动态疲劳测试机，体视显微镜S9系列，USON Sprint-mD泄漏测漏仪，行为观察记录分析系统、激光直径测量仪等……
80%国产械企将被迫放弃CE证书！
得益于国家政策的扶持以及市场需求的增加，我国医疗器械行业销售规模近几年整体保持增长态势，医疗器械出口额度逐年增加：2019年出口总额达到891.29亿人民币，同比增长达13.13%……
无菌、植入医疗器械常见的技术问题及解析
根据国家药监局在2月5日全国医疗器械监督管理工作会议上的部署，2021年全国将对无菌和植入性医疗器械（含高值医用耗材）进行进一步的监督检查。为帮助械企提高产品在生产环节的合规性，本文整理了相关技术性问题及解析，供大家参考……
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医用激光光纤产品 注册技术审查指导原则
本指导原则旨在给出系统的、具有指导意义的指南性文件，用于指导注册申请人规范产品的研究开发和注册申报，同时也用于指导监管部门对医用激光光纤申请注册材料的技术审评……
器审中心孙磊：技术审评作为医疗器械安全有效评价的关键环节
医疗器械直接关系人民群众生命健康，新修订《医疗器械监督管理条例》（以下简称新《条例》）第一条明确规定，“保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全”……
部分一次性耗材将允许复用，安全怎么保证？
一次性耗材能否多次使用一直是热点关注问题，早在2018年，全国人大代表、成都市三医院骨科主任梁益建就提出过“对部分一次性非植入医疗耗材重复利用的建议”。……
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医疗器械飞行检查不合格主要问题分析
2020年国家局共对89家医疗器械生产企业进行了飞行检查，其中44家IVD企业，16家无菌产品企业，11家有源器械企业，9家植入产品企业，3家义齿企业，3家独立软件企业和其它3家企业……
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医保局下令：优先采购国产医用耗材
日前，广东省医保局最新发布了一则《关于广东省十三届人大四次会议第1116号代表建议协办意见的函》，意见函中显示，此前广东省十三届人大四次会议期间刘金保代表提出了关于增强医疗器械行业自主研发能力，保障全民健康水平的建议……
【独家】EU MDR带来的最大变化是什么？
距离合规最后期限只有一个月了，但很多医疗器械企业还需要大量准备工作才能满足要求……
医疗器械唯一标识(UDI)为什么如此重要？
医疗器械唯一标识（即：Unique Device Identification，UDI）是医疗器械的“身份证”。它其实并不是一个字母数字组成的码这么简单，而是由一整套系统组成，包括医疗器械唯一标识、数据载体和数据库组成……
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