法规质量
如何实现3D打印在医疗领域的标准化?2022年医疗设备展谈认证标准及评价体系
作为制造业有代表性的颠覆性技术,3D打印是一种以数字模型为基础,将材料逐层堆积制造出实体物品的新兴制造技术,其在医疗器械研发和制造方面的应用,不断为医疗器械的创新发展赋能,形成了“3D打印医疗器械”产品……
2022年5月6日
法规政策解读,剑指这些上海医疗器械展重点医疗器械领域
Medtec China上海医疗器械展近日了解到,国家发改委、国家卫健委、国家中医药局发布《关于印发有序扩大国家区域医疗中心建设工作方案的通知》(以下简称《通知》)。《通知》提出,到2022年底,基本完成全国范围内的规划布局,力争国家区域医疗中心建设覆盖全国所有省份……
2022年5月5日
医疗器械生产经营监督管理办法5月1日施行! 医疗器械设备展汇总重点条例
《医疗器械生产监督管理办法》及《医疗器械经营监督管理办法》将于2022年5月1日起施行。这一系列新规的发布,Medtec医疗器械设备展多年来举办法规峰会,凭借着对中国医疗器械法规更新与应对的丰富经验与敏锐观察……
2022年4月29日
2022年4月25日
2022年医疗设备展聚焦|医用增材制造医疗器械质量管理介绍
对于医疗器械制造商来说,当新技术应用到医疗器械研发生产中时,质量管理是非常必要的,不仅可以实现对医疗器械生产全过程监控,同时也是评价医疗器械产品质量安全的一项基本内容,在新技术应用后,我们尽可能在现有技术条件下消除风险,保障新技术的安全应用至关重要……
2022年4月21日
医疗设备展说:你知道医疗器械如何进行可沥滤物安全性评价吗?
医疗器械的可沥滤物(Leachables)是指医疗器械或材料在临床使用过程中释放出的物质的统称。许多医疗器械工程师们都会在医疗设备展上相互交流和分享关于可沥滤物方面的工艺以及技术解决方案……
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2022年4月20日